ベンフラ錠（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 1日1回10 mg経口投与、症状に応じて1日1回20 mg経口投与可能 びらん性または潰瘍性逆流性食道炎: 1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与、8週間の治療後に症状が改善しない場合は追加の8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与可能（ただし、20 mgを1日2回投与は重症の粘膜損傷患者に限る

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 ペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、特にヘリコバクター・ピロリ撲滅治療時に併用する場合は注意が必要です。 また、特定の心臓関連薬を服用中の方や妊娠または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が良くない高齢者や薬物過敏反応の既往歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬には特定の色素が含まれているため、該当成分にアレルギーがある場合は注意が必要です。 使用中に発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 定期的に血液検査および肝機能検査を受ける必要があり、異常が発見された場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚など各部位で様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は注意深く観察する必要があります。 長期間使用することで骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるので、必要に応じて医師に相談して適切な対策を講じるべきです。 この薬は胃酸分泌を抑制し、他の薬の吸収や効果に影響を与える可能性があるため、他の薬と併用する際には専門医に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、子供の安全のため、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 服用時には錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込むことが重要です。 この薬を服用している間に運転や機械操作を行う際には、眠気や集中力の低下があるかもしれないので注意が必要です。 この薬を長期間使用しなければならない場合は、定期的な検診と医師の指示に従って服用量および期間を調整する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、重篤なアレルギー反応、全身性肝炎、黄疸、急性間質性腎炎、肝機能障害、黄疸、重篤な皮膚異常反応（毒性表皮壊死症、皮膚粘膜障害症候群）、突然死、昏睡、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、重篤な神経系の症状、血小板減少、無顆粒球症、溶血性貧血、汎血球減少、高血圧を伴う重篤な浮腫、突然かつ非常に

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP×2）