ラベスタ錠10mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与できる。胃潰瘍は最大8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与する。 侵食性または潰瘍性逆流性食道炎：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与し、8週間の投与後も治療されていない場合は、追加で8週間10mgまたは20mgを投与する。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか過敏反応の経験がある患者には使用できません。特にペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。肝機能が弱い患者や高齢者はこの薬を使用する際により慎重である必要があり、薬物過敏反応の病歴がある場合にも注意が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、皮膚発疹やかゆみのような過敏反応が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。また、血液や肝機能に異常が発生する可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。 心臓、消化器、精神神経系、呼吸器、筋骨格系、皮膚、眼、泌尿器系などのさまざまな身体部位に多様な異常反応が報告されており注意が必要です。 この薬を長期間使用すると骨粗しょう症による骨折のリスクが高まり、低マグネシウム血症という電解質異常が発生することがあります。したがって、長期服用の場合は定期的な検査と管理が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬、抗けいれん薬などと併用する際は必ず医師または薬剤師に相談してください。 運転や機械操作の際には眠気やふらつきがある場合があるため注意してください。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることが重要です。 この薬は噛んだりつぶしたりせず、錠剤の形状で一度に飲み込む必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すことは避けた方が良いです。 この薬を服用中に異常症状や疑わしい副作用が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、失神、肺塞栓症、直腸出血、血便、肝性脳症、けいれん、混乱、呼吸困難、無呼吸、呼吸抑制、毒性表皮壊死症（リル症候群）、皮膚・粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、血管浮腫、アナフィラキシー、突然死、昏睡、出血性下痢、重度のアレルギー反応、深刻な神経系の症状、重度の浮腫

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、AVブロック、動悸、

この薬は空気が入らないようしっかりと閉じた容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,300錠/瓶