ベアスタ錠（レバミピド）

成人服用量

レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕方、就寝前に投与します。

この薬は成分に過敏反応を示した経験のある患者には絶対に投与してはいけません。 この薬を服用している間、ショックやアナフィラキシーなどの重大なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、白血球や血小板の数が減少する可能性があるため、血液状態を注意深く観察する必要があり、異常が見つかった場合は薬の服用を中止しなければなりません。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝数値が上昇したり黄疸の症状が現れたりするため、肝の状態を継続的に確認する必要があります。 皮膚にじんましん、発疹、かゆみなどの過敏反応が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は精神神経系に影響を与え、めまいや眠気、麻痺などの症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 消化器系症状として、口渇、便秘、腹部膨満、下痢、嘔気、嘔吐、胸やけ、腹痛などが現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 肝酵素数値が著しく上昇したり、発熱、発疹が伴った場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 血液系異常として血小板減少や白血球変動が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 そのほかにも、乳房痛、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、浮腫など、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 低出生体重児、新生児、幼児、小児に対しては安全性が十分に検証されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下している場合があるため、消化器症状などの副作用の発生にさらに注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因になることがあるため、避ける必要があります。

重篤な副作用

• ショック、アナフィラキシー様症状は重度のアレルギー反応に該当します。
• 肝機能障害や黄疸が現れる可能性があります。
• 血小板減少や白血球減少は重度の血液系異常です。
• 麻痺は重大な神経系症状として分類されます。
• 呼吸困難は呼吸器問題に関連しています。
• 浮腫がひどい場合は重度の浮腫症状として考えられます。

軽度の副作用

• 過敏反応としてじんましん、発疹、かゆみ、薬疹様湿疹が現れる可能性があります。
• 精神神経系症状として麻痺、めまい、眠気が見られることがあります。
• 消化器系症状として口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、嘔気、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常が現れる可能性があります。
• 血液系で白血球分画症、分葉核球減少、リンパ球上昇、顆粒球減少が稀に現れることがあります。
• その他に、乳腺腫が報告されています。

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶