ハウォンセフトリアクソン注2g(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

セフトリアクソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(活性)まで増量することができます。 淋病治療時には250mg(活性)の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染症予防には1～2g(活性)を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。 腎

小児投与量

12歳未満の幼児及び小児は生後15日〜12歳まで体重Kg当たり20～80mg(活性)を1日1回投与します。50Kg以上の小児には成人の常用量を投与します。 新生児(生後

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて投与してはいけません。特に新生児にこの薬とカルシウムを同時に投与した場合、沈殿物が生じて重篤な副作用が発生する可能性があるため、絶対に投与してはいけません。この薬に過敏反応があるか、セファロスポリン、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者は使用を避けるべきです。未熟児やビリルビン結合異常のある新生児にもこの薬の使用は危険です。重度の腎疾患がある患者は薬物濃度が高くなることがあるため、用量調整が必要であり、アレルギー歴がある患者も注意が必要です。この薬は下痢、発疹、血液細胞数の変化、肝酵素増加などの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに報告する必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が出る可能性があるため、投与前に問診と皮膚反応検査が推奨され、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。この薬を投与中は肝機能と腎機能、血液検査などを定期的に検査することが安全です。過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用に注意を払う必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確実でないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。小児、特に新生児や未熟児はこの薬の副作用リスクが高いため使用しない方が良いでしょう。高齢者は身体機能低下により副作用が現れやすいため、注意深く観察して投与する必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるので、他の薬を服用中の方は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。投与時には薬剤が沈殿しないようにカルシウム含有溶液とは必ず分けて投与し、投与後は注入口をきれいに洗浄する必要があります。この薬は調製後可能な限り早く使用し、保管時にも定められた温度と期間を遵守するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応(多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症)、肝異常(黄疸)、重篤な神経系症状(脳症、けいれん、意識混乱)、重度の浮腫または排尿異常(急性腎不全、尿道閉塞)、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、生殖器真菌感染、偽膜性腸炎、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、顔面紅潮、動悸、鼻血、

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管するのが良いでしょう。このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色〜淡い黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル

包装単位

10バイアル/ケース