トリアクソン注射2グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1〜2g（活性）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量可能です。手術前後の感染症予防時には1〜2g（活性）を手術30〜90分前に単回投与します。腎臓及び肝機能障害がある場合、クレアチニンクリアランスが1

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えてはなりません。未熟児と正常児を区別しません。幼児及び小児（生後

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と一緒に混合したり、同時に投与してはいけません。特に新生児に対しては、カルシウムとこの薬が結合して沈殿物が生成されるリスクがあるため、投与が禁じられています。この薬とカルシウムが同時に投与された新生児では、肺や腎臓に沈殿物が形成されて深刻な問題が発生する可能性があります。この薬に過敏反応を示す患者やセフェム系またはペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者には使用しません。リドカイン成分が含まれているこの薬は静脈注射で投与してはなりません。未熟児やビリルビン結合障害が疑われる新生児にはこの薬を投与しないことが推奨されます。この薬を投与する際は、アレルギー反応や腎機能障害、肝機能障害などを注意深く観察しなければなりません。重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を受けるべきです。この薬は消化器系障害、皮膚発疹、血液異常、神経系異常などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。投与中は定期的に肝臓と腎臓の機能、血液検査を実施して異常がないか確認することが重要です。この薬は妊娠中または授乳中の女性に慎重に投与する必要があり、胎児や新生児に対する安全性は完全に確認されていません。高齢者には身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。この薬は血糖検査や尿糖検査などの一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意が必要です。投与時には薬剤が血管内に迅速に投与されるようにし、注射部位の異常反応を防ぐために注射方法に注意を払うべきです。過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法が必要です。運転や機械操作時にはめまいやその他の副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。この薬とカルシウム含有溶液は同じ注入ポートから同時に投与してはならず、投与間は注入ラインを徹底的に洗浄するべきです。他の薬剤と併用する場合は相互作用の可能性を考慮して慎重に投与してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹、アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブン・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症）、急性全身発疹膿疱症（AGEP）、肝異常（黄疸）、脳症、けいれん、意識混乱、神経系異常症状、尿量の著しい減少、高血圧を伴う重度の浮腫、ショック、肺と腎臓に

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン上昇、偽膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固異常、消化器症状（腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良）、膵炎、菌交代症、口内炎、カンジダ症、

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く保つことができます。

外形

タイプl（バイアル）：白色または淡黄色の粉末が充填された無色透明なバイアル タイプll（マプセットキット）：溶解液として生理食塩注射液が添付されており、トランスファー

包装単位

タイプI - 10バイアル/箱[1バイアル×10], タイプII - 10キット/箱[1キット×10]