ボンビバ錠150ミリグラム（イブランドロン酸ナトリウム一水和物）

成人服用量

月に1回1錠を定期的に毎月同じ日の朝に食物、飲料（水を除く）または他の経口薬や栄養補助食品（カルシウムを含む）などを摂取する前に、充分な量の水で服用します。 この薬は立っているか、まっすぐに座っている姿勢で十分な量（180-240ml）の水で飲み込む必要があり、服用後60分間は横になってはいけません。 温泉水はこの薬の吸収を低下させる可能性があります。

この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 また、治療されていない低カルシウム血症の患者にも投与してはいけません。 この薬を服用する際は、最低60分間はまっすぐに座るか立っている必要があり、これが難しい患者には適していません。 食道機能に問題があり、食物がうまく通らない患者もこの薬を服用すると危険です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患がある患者は服用してはいけません。 重度の腎不全患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、医師の判断が必要です。 この薬を服用している間、消化不良、吐き気、腹痛、下痢、頭痛、筋肉痛、関節痛、発疹などのさまざまな副作用が現れることがあります。 特に初回投与時にインフルエンザ様症状として発熱、寒気、筋肉痛が現れることがありますが、通常は一時的です。 稀に食道炎、食道潰瘍、めまい、腰痛などの症状が現れることがありますので、症状が重い場合は医療スタッフに相談してください。 この薬は目の炎症や顎の骨壊死などの重篤な副作用を引き起こす可能性がありますので、異常症状があればすぐに知らせてください。 歯科治療が必要な場合は投薬前に口腔検査を受け、治療中には過度な歯科治療を避けることが推奨されます。 この薬は食べ物やカルシウム、マグネシウム、鉄分が含まれる製品と一緒に服用すると吸収が妨げられますので、服用後最低1時間は他の食べ物や薬を摂取しないようにしてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 高齢者も特別な用量調整なしに使用できますが、小児では安全性と有効性が確認されていません。 過量服用の場合には胃腸障害や低カルシウム血症が発生する可能性があるため、直立姿勢を保ち、嘔吐を誘導してはいけません。すぐに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、未使用の薬は環境汚染を防ぐために適切に廃棄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管性浮腫、顔面浮腫）、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー反応/ショック含む）、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎含む）、食道潰瘍または狭窄を含む食道炎、ぶどう膜炎、強膜炎といった目の炎症、顎の骨壊死、外耳道の骨壊死、非定型大腿骨骨折、尺骨および脛骨などの非定型骨折

軽度の副作用

消化不良、吐き気、腹痛、下痢、膨満、胃食道逆流症、頭痛、インフルエンザ様疾患、疲労、筋肉痛、関節痛、筋痙攣、筋骨格疼痛、筋骨格硬直、発疹、嚥下困難、嘔吐、胃炎、食道炎、めまい、腰痛、目の異常感覚、虚弱感、かゆみ

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器で保存し、常温で1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色からほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

1錠 /PTP