フルマックスカプセル150ミリグラム（フルコナゾール）

成人用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかにほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床的および真菌学的反応により決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、基礎治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症のリスクに応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長いと予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい爪が伸びるまでの期間は通常、手の爪で3-6か月、足の爪で6-12か月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手足の爪に損傷が残ることがある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過により6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要だが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50: 通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬や類似成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。また、特定の薬剤と一緒に服用すると心臓に危険な副作用が発生する可能性があるため、これらの薬剤を服用中の患者も使用を避けるべきです。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患を持つ患者は服用してはいけません。 この薬を使用する際は、腎臓や肝機能が弱い患者、心臓疾患や電解質異常がある患者に特に注意が必要です。また、この薬は他の薬剤の代謝に影響を与える可能性があるため、一緒に服用している薬剤に応じて用量の調整やモニタリングが必要になる場合があります。 この薬は一般的に安全ですが、稀に血液、肝臓、腎機能に影響を及ぼす可能性があり、皮膚発疹やアレルギー反応が現れることがあります。また、頭痛、めまい、消化問題などの副作用が報告されていますので、症状が現れた場合は医療スタッフに相談してください。 特に重篤な疾患を持つ患者では、肝機能検査を頻繁に行い肝障害の兆候を早期に発見し、必要に応じて薬剤の使用を再検討する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用前後に効果的な避妊を行い、妊娠初期には使用しないことが望ましいです。授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。 6ヶ月未満の幼児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。 この薬を服用中は運転や機械操作においてめまいや発作が現れる場合があるため注意が必要です。 過剰摂取時には幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、必要に応じて胃洗浄や支持療法を受けなければなりません。この薬は主に尿中に排泄されるため、透析によって一部が除去可能です。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、蕁麻疹、発汗増加、薬疹、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、脱落皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1℃から30℃の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

上部が青色、下部が白色の硬質カプセルに白色の結晶性粉末が充填されています。

包装単位

自社包装単位