表示中の薬セシル錠250ミリグラム(セフロキシムアクセット)
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
JW製薬株式会社

品目基準コード 200607486 · 届出 2006.07.26 · 保険コード 644100610
呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
セフロキシムは様々な細菌に効果的な広範囲抗生物質で、耳炎、鼻洞炎、扁桃炎および咽頭炎などの上気道感染症に使用されます。また急性および慢性気管支炎、肺炎など下気道感染症の治療にも効果的です。腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎など泌尿生殖器感染症にもセフロキシムを使用することができます。皮膚および軟部組織感染症である膿疱症、化膿性皮膚炎、化膿性ひょうそなどの治療にも適しており、淋病と初期のライム病の治療にも使用されます。この薬はベータラクタム系耐性菌株にも安定して作用し、広範囲な細菌感染を改善します。
服用方法:最適な吸収のため、食後に服用すること。 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症の下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋病 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 ≥ 30 mL/分/1.73m2:用量調整不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2:24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
12歳以上の小児:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:重症の下気道感染症、肺炎、重症感染症、低感受性菌による感染症が疑われる場合 — 1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上の小児:尿路感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:単純性淋病 — 1gを1回投与する。 12歳以上の小児:ライム病 — 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 12歳未満の小児:ほとんどの感染症 — 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児:中耳炎、重症感染症 — 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児:ライム病 — 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3ヶ月未満の乳児に対する使用経験は不足している。 化膿レンサ球菌(A群β溶血性)による感染症の治療においては、7~10日間本剤を投与する。 本剤は分割してはならないため、乳幼児など、錠剤を飲み込めない患者の治療には適さない。
この薬はセファロスポリン系抗生物質に対して過敏反応がある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、また自身または家族の中に気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が現れやすい体質の方には注意して使用すべきです。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬を使用する際には軽度の副作用がほとんどで一時的に現れる可能性がありますが、稀に重篤な皮膚反応や血液異常、肝機能障害などが生じる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 抗生物質使用中にはカンジダ菌が過剰に増殖したり、腸内有益菌のバランスが崩れることがあり、下痢や胃腸障害が現れることがあります。また偽膜性大腸炎のような重篤な腸炎症状が発生する可能性があるため、下痢が持続したり腹痛がひどくなった場合は直ちに投与を中止し、診察を受けるべきです。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 他の薬と一緒に使用する際、腎機能に影響を与える可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬を知らせなければなりません。また制酸剤と一緒に服用すると効果が減少する可能性があるため、食事と共に服用することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、必ず必要な場合にのみ使用し、授乳中の方も注意が必要です。 3ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため使用を避けるべきであり、子供には苦味が強いためシロップ形態で投与することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下しており副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の前に医療従事者にこの薬を服用中であることを知らせるべきです。 過剰摂取時にはけいれんのような重篤な副作用が発生する可能性があり、血液透析や腹膜透析によって薬物濃度を低下させることができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管して薬物の誤用や品質低下を防ぐ必要があります。
カンジダ過増殖、好酸球増加、クムス検査陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、一過性肝酵素増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、不快感、口内異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、涼しい室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。
白色の長方形フィルムコーティング錠
50錠(10錠/PTP × 5)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフロキシム アキセチル 300.72mg
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(株)セリクス
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韓国プライム製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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(株)ドングバイオ製薬
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