BCバンコマイシン塩酸塩注500ミリグラム

成人用量

バンコマイシンとして1回500mg（活性）を6時間ごと、または1回1g（活性）を12時間ごとに静脈点滴静注します。 経口投与は1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与し、総1日用量は2gを超えてはいけません。

小児用量

1回体重Kgあたり10mg（活性）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10～15mg（活性）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり15mgの

この薬は以前にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、この薬やペプチド系、アミノグリコシド系抗生物質にアレルギーがある患者にも投与すべきではありません。 聴覚障害がある方や過去に関連する薬剤を使用して聴覚障害が発生した患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 腎機能が良くない患者は、薬剤が体内に蓄積される可能性があるため、血中濃度を定期的に確認し、用量を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者に対してもこの薬は肝機能を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 高齢者、未熟児及び新生児は腎機能が未熟または低下しているため、より慎重に投与する必要があります。 前庭機関や聴覚器官に損傷がある患者も、この薬の使用時には注意が必要です。 この薬は稀に精神神経系でショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中は異常症状を注意深く観察する必要があります。 消化器系では粘りのある便、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛が現れることがあります。 血液系の副作用としては赤血球、白血球、血小板の減少が発生する可能性があり、時には無顆粒球症のような重篤な血液異常も報告されています。 中枢神経系ではめまい、耳鳴り、聴力低下などの症状が現れる可能性があるため、聴力検査を定期的に行うことが望ましいです。 肝機能検査ではビリルビン及び肝酵素の数値が上昇することがあるため、定期的に肝機能を確認する必要があります。 腎機能低下に関する副作用も現れる可能性があり、血液中のBUN及びクレアチニンの数値を定期的に検査し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 皮膚では重度の皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が発生することがあるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 過敏反応として発疹、じんましん、呼吸困難が現れる可能性があり、注入速度が速すぎると、顔や首、体幹に紅斑や痛み、筋けいれんが現れることがあります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 腎機能が低下している患者は血中濃度維持に注意し、アミノグリコシド系抗生物質との併用時には腎毒性のリスクが増加するため、腎機能を注意深く観察する必要があります。 偽膜性大腸炎のような重篤な腸感染が発生する可能性があるため、下痢、腹痛、発熱の症状が持続する場合は直ちに投与を中止する必要があります。 長期間使用すると非感受性菌が増殖する可能性があり、バランスが崩れると薬剤投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 聴覚毒性のリスクを減らすために定期的な聴力検査が推奨されます。 投与中は血液検査、肝機能及び腎機能検査を定期的に実施して異常反応を早期に発見する必要があります。 妊娠中や妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が胎児に及ぼす影響を完全には把握できないため、治療がどうしても必要な場合のみ慎重に使用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を避けるか、やむを得ない場合には授乳を中止すべきです。 小児、特に未熟児及び新生児は腎機能が未熟なため、薬剤が体内に長く残る可能性があるため、用量及び投与間隔を慎重に調整する必要があります。 高齢者は腎機能低下が一般的なため、投与前及び投与中に腎機能検査を実施し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過量投与時には急性腎不全や聴力喪失といった重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに適切な治療を受ける必要があります。この薬は透析で除去されないため、特別な治療が必要です。 この薬は組織に刺激を加える可能性があるため、必ず静脈注射で投与し、筋肉注射や不注意な注射を避けるべきです。 高濃度で速やかに注入すると血栓性静脈炎、低血圧、心停止などが発生する可能性があるため、少なくとも60分以上かけてゆっくり注入する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合すると化学的な不安定性を引き起こす可能性があるため、特にアルカリ性溶液やベータラクタム系抗生物質とは一緒に使用することは避けた方が良いでしょう。 この薬は細菌細胞壁合成を抑制して作用し、グラム陰性菌や真菌には効果がありません。抗生物質の使用中にはクロストリジウム・ディフィシル菌による偽膜性大腸炎のリスクがあるため、下痢などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹、紅斑、顔面紅潮、低血圧、喘鳴、呼吸困難、剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物過敏症候群（DRESS）、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、重度アレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、黄疸、重度の皮膚異常反応、急性全身性発疹性

軽度の副作用

粘りのある便、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、脈管痛、静脈炎、吐き気、悪寒、脈管炎、発疹、紫斑（紫斑性発疹）、水疱性発疹、注射部位発疹、伝導性聴覚喪失、

この薬は空気に触れないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。これにより薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色ないし淡黄褐色の凍結乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル