コトリム注射液

成人投与量

成人および12歳以上の小児は1回10mLを1日2回12時間ごとに点滴静注します。 重症感染症には1回15mLを投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、30以上は通常用量、15～30は通常用量の1/2、15以下の場合は投与が推奨されません。 ニューモシスチス肺炎の場合は体重kgあたりトリメトプリム20

小児投与量

12歳未満の小児は体重kgあたりトリメトプリム6mgおよびスルファメトキサゾール30mgを1日2回分割投与します。 6～11歳：1回5mL、1日2回 6か月～5歳：1回1.25

この薬は重篤な皮膚異常反応や深刻な血液、肝臓、腎臓疾患を引き起こす可能性があるため、使用中に発熱、皮膚発疹、咽頭痛、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 この薬は特定の細菌感染治療に適していないため、連鎖球菌性咽頭炎の治療には使用しないでください。 注射剤の容器を切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は切断に注意が必要です。 この薬に含まれる防腐剤は一部の患者にアレルギー反応や喘息の悪化を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 溶剤成分であるプロピレングリコールは高用量投与時に腎障害や中枢神経系異常を引き起こす可能性があるため、投与量や患者の状態を詳細に観察する必要があります。 添加されたベンジルアルコールは早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には投与しないでください。 この薬に過敏反応がある、妊娠中の女性、新生児、特定の血液疾患患者などは投与しないべきで、肝機能や腎機能が重度に低下している患者には慎重に使用する必要があります。 投与中は血液検査および肝機能、腎機能検査を定期的に実施し、異常反応を早期に発見し適切に対処する必要があります。 他の薬剤との相互作用が多く、特に抗凝固薬、抗糖尿病薬、免疫抑制剤などと併用する際は注意が必要で、服用中の薬との併用の有無を必ず確認する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないべきで、新生児および乳児にも投与しないことが安全です。 高齢者には腎機能の低下により薬物が体内に蓄積されるリスクがあるため、用量調整と詳細な観察が必要です。 過剰投与の場合は嘔吐、下痢、意識混濁、血液異常などが現れる可能性があり、このような場合は直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 注射液が血管外に漏れると局所炎症を引き起こす可能性があるため、投与部位を注意深く観察し、異常があれば投与を中止し別の部位に注射する必要があります。 この薬は長期間または高用量投与時に重篤な副作用のリスクがあるため、必要不可欠な場合のみ最小限の期間に投与し続けて患者の状態をモニタリングする必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、著しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白
• アナフィラキシーを伴う重篤なアレルギー反応
• 高熱とともに重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛
• スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死症(TEN)、皮膚粘膜症候群
• 呼吸困難または呼吸がしづらい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が

軽度の副作用

• 時々顆粒球減少症、溶血性貧血、汎血球減少症、血小板減少症、稀に白血球減少症、再生不良性貧血、大球性貧血、メトヘモグロビン血症、好中球減少症、低プロトロンビン血症、好酸球増加症
• 稀にアナフィラキシー、ショック症状（不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、下痢、耳鳴り、発汗など）
• 急性発熱好中球性皮膚炎、結膜および強膜充血、時に発疹、かゆみ、カンジダ症

この薬は光に敏感なため、光の入らない容器に保管しなければなりません。また、薬を保管する際は室温、つまり1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

無色透明な液体が充填された褐色アンプル

包装単位

5mL/アンプル X 10