表示中の薬タムスドール徐放錠(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

品目基準コード 200605430 · 承認 2006.06.08 · 保険コード 654302920
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この薬は良性前立腺肥大による排尿障害を改善するために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者に対しては使用すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、または血管性浮腫の病歴のある患者には投与してはいけません。 起立性低血圧のある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、避けるべきです。 肝機能が重度に悪化している患者は、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、使用を控えるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用すべきではありません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者は、この薬に含まれている乳糖のために服用してはいけません。 重度の腎障害のある患者、高齢者、および特定の薬剤(例:PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、降圧薬)を服用中の患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 特に、α1遮断薬を服用中の患者や排尿失神の病歴のある患者は、この薬の使用に非常に注意が必要であり、必要に応じて慎重に投与すべきです。 この薬を服用する際には、意識消失や失神などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 めまい、頭痛、眠気、血圧低下、不整脈、発疹、吐き気、肝機能異常など様々な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談してください。 過剰摂取の場合、血圧が極端に低下するリスクがあるため、定められた用量を遵守する必要があり、姿勢を急に変える際の血圧低下によるめまいに注意する必要があります。 この薬は症状を緩和する治療法であるため、効果がない場合は他の治療法を検討すべきです。 運転や危険な作業を行う際にめまいや眠気がある可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の手術中に目に影響を及ぼす可能性があるため、白内障や緑内障の手術予定がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 硫酸薬アレルギーのある患者は、この薬を服用する際にアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 他の降圧薬や特定の薬剤と併用する場合、相互作用により血圧低下が重症化する可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は女性や小児には適しておらず、高齢者は腎機能を考慮して低用量から始めて経過を観察すべきです。 服用時には包装から取り出してそのまま飲み込み、噛んだりカプセルを開けて服用してはいけません。特に徐放型剤であるため、薬の効果が変わる可能性があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために、室温の1度から30度の間に保管することが重要です。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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