ファムビタル錠750ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル
医療用医薬品
サンア製薬(株)
品目基準コード 200605388 · 届出 2006.06.16
この製品は2023.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
帯状疱疹ウイルス感染症の治療
この薬は帯状疱疹ウイルス感染症に使用されます。
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1日1回750 mgを7日間経口投与する。毎日同じ時間に服用する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要がある。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹感染症の治療 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mg、1日2回 10~29 1回250 mg、1日1回 2) 血清クレアチニン値のみがわかっている場合、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について算出した値 3) 血液透析を受けている腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤の全投与量を投与する。 3. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用すべきではありません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的代謝障害のある患者は服用しないことが安全です。 腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、用量調整が必要となる場合があります。 この薬は性器ヘルペスを完全に治療することはできず、症状がある場合は性的接触を避ける必要があります。 服用中にめまいや眠気などの症状が現れた場合は、運転や機械操作を控える必要があります。 肝機能が軽度または中等度に障害されている患者は特別な用量調整は必要ありませんが、重度の肝障害患者に対する安全性は確立されていません。 他の薬物と併用する場合、相互作用の可能性があるため、特にプロベネシドやラモキシペンとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が必要な場合には医師と相談の上、慎重に決定すべきです。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が十分に研究されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は一般的に用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受け、血液透析が役立つ場合があります。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置く必要があります。 また、元の容器から他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため、避けるべきです。
頭痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感なので、必ず密閉容器に保管する必要があります。そして、30度以下の涼しく乾燥した場所に置かないと、薬効が良く維持されません。
白色の長方形のフィルムコーティング錠剤
自社包装単位
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ファムシクリビル
医療用医薬品
サンア製薬(株)

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
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ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
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ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
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株式会社メディカコリア

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(株)ジョンゴンダン

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(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
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