薬情報
ウィザースファムシクロバー錠750ミリグラム(ファムシクロビル)

ウィザースファムシクロバー錠750ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›750mg / 1錠
製造・輸入元
ウィザース製薬(株)
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
7錠(7錠/PTPx1)/箱
承認状況
正常

品目基準コード 200605364 · 届出 2006.06.21 · 保険コード 660702160

要約

主な用途
帯状疱疹ウイルス感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回750 mgを1日1回、7日間経口投与する。毎日同じ時間に服用する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹の治療 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59: 1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29: 1回250 mgを1日1回 2) 血清クレアチニン値のみが判明している場合は、以下の計算式によりクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性 : {体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性 : 0.85 × 男性で算出した値 3) 血液透析を実施している腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤の全投与量を投与する。 3. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
ウィザース製薬(株)

効能・効果

帯状疱疹ウイルス感染症の治療

  • 帯状疱疹ウイルス感染症
承認事項の原文を見る

帯状疱疹ウイルス感染症は、主に神経に沿って皮膚に痛みと発疹を引き起こす疾患です。この疾患は免疫力が低下する時に再活性化されて発生する可能性があります。帯状疱疹の治療には適切な抗ウイルス薬が使用され、症状の軽減や合併症の予防に役立ちます。また、痛みの管理と皮膚の回復を支援する治療が併用されることがあります。これらの治療は帯状疱疹ウイルス感染症に効果的に使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回750 mgを1日1回、7日間経口投与する。毎日同じ時間に服用する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹の治療 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59: 1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29: 1回250 mgを1日1回 2) 血清クレアチニン値のみが判明している場合は、以下の計算式によりクレアチニンクリアランスを算出できる。 男性 : {体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性 : 0.85 × 男性で算出した値 3) 血液透析を実施している腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤の全投与量を投与する。 3. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分、そしてこの薬で活性物質として作用するファムシクロビルにアレルギーがあるか、過敏反応を経験したことがある患者には使用すべきではありません。 腎機能に問題がある患者にはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、必要に応じて用量調整が必要です。 臨床試験で頭痛や吐き気などの症状が報告されましたが、ほとんどは軽度または中等度であり、これらの症状は薬を服用していない患者にも同様の頻度で現れました。 血液関連の問題でまれに血小板数が減少することがあり、白血球や好中球の数値が低下するリスクもあります。 中枢神経系に影響を与える可能性があり、頭痛、めまい、混乱、眠気、まれに幻覚症状が現れることがあり、特に高齢者では眠気が多く現れる可能性があります。 心拍数が速くなる症状がまれに現れることがあります。 消化器に影響を与え、嘔気、嘔吐、腹痛、下痢といった症状がよく現れることがあります。 肝機能検査の異常やまれに黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝健康状態を注意深く観察する必要があります。 皮膚に発疹やかゆみが頻繁に現れ、じんましんや顔と目の周囲が腫れ上がる血管性浮腫もまれに発生する場合があります。 重度の皮膚反応や白血球破壊性血管炎といった深刻な副作用も報告されていますので、皮膚状態に異常が生じた場合は直ちに医師に相談することが必要です。 腎機能が良くない患者では急性腎不全がまれに報告されているため、腎状態を考慮して適切な用量に調整する必要があります。 この薬は性器ヘルペスを治癒することはできませんので、治療中に症状が現れた場合は性的接触を避け、安全な性交を維持することを推奨します。 運転や機械操作能力への影響に関する証拠はありませんが、この薬服用中にめまいや眠気、混乱などの症状がある場合は注意が必要です。 肝機能が軽度または中程度に低下している患者は腎機能が正常であれば特別な用量調整は必要ありません。 この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、特定の薬物と併用する場合には血中濃度が変化する可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が完全に確立されていないため、妊娠の可能性があるか妊娠中の女性は治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 授乳中の女性もこの薬を使用する際には注意を払い、治療の有益性がリスクを上回る場合にのみ服用すべきです。 18歳未満の子供に対しては安全性と効果が十分に確認されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者の場合、一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能に問題がある場合は用量を調整するべきです。 過量服用があった場合には適切な補助治療と症状緩和の治療を行い、必要に応じて血液透析によって薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、子供の手が届かない場所に安全に保管する必要があります。 他の容器に移すと品質が低下する可能性があるため、元の包装状態を維持する方が良いです。

副作用

頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、混乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、下痢、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には30度以下の乾燥した場所に置くことで、薬の効果が維持されます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

7錠(7錠/PTPx1)/箱

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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