アンフェモン錠（ジエチルプロピオン塩酸塩）

成人服用量

成人：ジエチルプロピオン塩酸塩として1回25 mgを1日3回、食事の1時間前に経口投与する。 1日最大用量は75 mgであり、遅くとも就寝4時間前までに服用する。 乱用の可能性を最小限にするため、初期（2週間以内）の投与量はできるだけ少量を処方または調剤し、適切な反応が得られるよう個別に調整する。 本剤は短期間（4週間以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週間以内に満足できる減量を達成した場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる減量があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と一緒には使用してはならず、単独で短期間のみ使用しなければなりません。 体重減少効果が大きくないため、使用時には厳格に管理する必要があり、耐性が生じた場合は用量を増やさず中止しなければなりません。 長期間使用すると薬物の乱用や依存が生じる恐れがあるため注意が必要です。 精神的依存が生じた場合は徐々に薬を減らして中止し、突然の中止は重度の疲労や抑鬱を引き起こす可能性があります。 肺動脈高血圧などの重篤な心疾患のリスクがあるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師の診断を受ける必要があります。 特定の心疾患や高血圧、緑内障、甲状腺機能亢進症など様々な病気を抱えている患者はこの薬を服用してはなりません。 心血管疾患やてんかん、糖尿病などの病歴がある場合には医師の注意深い観察下で服用しなければなりません。 服用中には不眠、不安、めまい、口腔乾燥などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与えるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬物との相互作用が存在する可能性があるため、共に服用している薬がある場合には必ず知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、特に妊娠初期には慎重に判断する必要があります。 16歳以下の子供及び腎機能が低下した高齢者はこの薬を服用してはなりません。 過剰服用した場合、重篤な中毒症状や心臓問題、精神異常が現れる可能性があるため、直ちに病院に行かなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、密閉して保管する必要があります。 麻薬類に指定されている薬剤のため、医師の処方と指示に従って厳格に使用する必要があります。

不眠、神経質、めまい、不安、焦燥、口渇、頻脈、みぞおち痛、不整脈、心悸亢進、血圧上昇、心電図変化、原発性肺動脈高血圧、弁膜心疾患、運動異常症、かすみ、過剌激、そわそわ、異常恍惚感、不快感、うつ病、震え、瞳孔拡大、眠気、倦怠感、頭痛、脳血管事故、精神病的エピソード、痙攣性障害増加、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹部不快感、腹痛、不快な味、口腔乾燥症、口内炎、蕁麻疹、発疹、斑状出血、紅斑、勃起不全、月経痛、性欲変化、月経困難、女性化乳房、骨髄機能抑制、白血球減少症、無顆粒球症、血小板減少症、呼吸困難、脱毛、筋肉痛、排尿障害、多尿症、発汗、血管浮腫、そわそわ、震え、過反射、過敏性、速い呼吸、混乱、攻撃性、幻覚、パニック状態、頻繁な痙攣、中枢神経刺激による疲労、眠気、疲労、昏睡、血圧の変化、循環虚脱、悪心、嘔吐、下痢、腹部けいれん、重度の皮膚病、機能亢進、性格の変化、統合失調症様の精神異常

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温（1度から30度）で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形の錠剤

包装単位

30 T/瓶, 300 T/瓶