クリビックス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として開始し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 腎機能障害患者 腎機能障害患者における治療経験は限られている。 肝機能障害患者 出血素因のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに固まるのを防ぎ、血液が凝固するのを予防する薬です。 この薬は遺伝的にCYP2C19酵素の機能が低下している患者では効果が減少する可能性があるため、この場合は治療法や他の薬に切り替えることを検討するべきです。 また、CYP2C19酵素を活性化する薬物と一緒に服用すると、この薬の効果が過剰になり、出血リスクが高まる可能性があるため、併用は避けることが望ましいです。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、既に出血がある患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、特定の遺伝的に乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者はこの薬服用時に注意が必要で、手術の5〜7日前には服用を中止することが推奨されます。 この薬は他の出血リスクを高める薬物と併用する際には出血リスクが増加する可能性があるため、併用時は注意が必要です。 この薬を服用中に出血症状や血液異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬服用時に出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前には服用を中止することが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳中は薬の服用について慎重に判断する必要があります。 小児にはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため、使用しません。 高齢者は身体機能が低下しているため、出血リスクがより高い可能性があるため、医師の指示に従って慎重に服用してください。 過量服用時には出血リスクが増加する可能性があり、特別な解毒薬がないため、出血がひどい場合には血小板輸血などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

出血、消化管出血、入院が必要な出血、紫斑、打撲、血腫、鼻血、血尿、眼内出血、頭蓋内出血、重大な出血、軽微な出血、血小板減少症、好中球減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、腹痛、消化不良、下痢、悪心、発疹、掻痒、尿路感染、頭痛、めまい、胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、抑うつ、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、尿路感染、紫斑病、血便、血腫、血小板減少症、貧血、肺炎、副鼻腔炎、湿疹、皮膚潰瘍、膀胱炎、白内障、結膜炎、アレルギー症状、虚血性壊死、出血性関節症、血尿症、喀血、後腹膜出血、手術創出血、肺出血、血管炎、低血圧、気管支痙攣、間質性肺炎、好酸球性肺炎、腸炎、膵炎、胃炎、口内炎、肝炎、急性肝不全、斑状丘疹、紅斑性皮膚発疹、蕁麻疹、掻痒、血管浮腫、水疱性皮膚炎、薬物誘発過敏症候群、好酸球増加、関節痛、関節炎、筋肉痛、糸球体疾患、女性型乳房、発熱、肝機能値異常、血清クレアチニン増加、胆嚢炎、吐血、脊髄血腫

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

桃色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

(国内用)30錠/瓶, 300錠/瓶 (輸出用)30錠(10錠/PTPx3), 100錠(10錠/PTPx10)