デュオクリン液(クリンダマイシンリン酸塩)

成人投与量

(注射剤) 重度感染症にリン酸クリンダマイシンとして1日600～1200mg(活性)を2～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 重度の重度感染症には1日1200～2700mg(活性)を2～4回に分けて注射します。 緊急時には1日用量を4.8g(活性)まで増量して静脈注射することができます。 注射は注射液をそのまま静脈内に注入せず、少なくとも10～60分にわたって注射

小児投与量

(注射剤) 小児(1ヶ月以上)：重度感染症に1日体重1kgあたり15～25mg(活性)を3～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 重度の重度感染症には1日体重1kgあたり25～40mgを3

この薬は重度の感染症にのみ使用され、時には重篤な大腸炎を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 大腸炎の症状には、激しい下痢、腹痛、発熱が現れることがあり、時には血便や粘液便が伴うことがあります。 この薬を使用している間に下痢が悪化した場合は、直ちに投与を中止するか、慎重に観察する必要があり、必要に応じて内視鏡検査を受けることをお勧めします。 この薬は脳脊髄液にうまく到達しないため、髄膜炎の治療には適していません。 注射剤の場合、アンプルを開ける際にガラスの破片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際には注意が必要です。 リンコマイシンやクリンダマイシンにアレルギーのある患者は、この薬を使用してはいけません。 高齢者や虚弱な患者、肝臓または腎機能が低下している患者、アトピー体質または喘息を持つ患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 重症筋無力症の患者は症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 この薬を投与する際は、注射部位に痛みや炎症が生じることがあるため、深く注射することや長時間カテーテルを使用することは避けるべきです。 消化器系の異常により、下痢、嘔気、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、全身紅潮、蕁麻疹、呼吸困難などの症状があれば、直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 皮膚の発疹や腫れ、かゆみなどが生じた場合は、使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 肝臓と腎機能に影響を与える可能性があるため、長期間使用する場合は定期的な検査が必要です。 筋肉や関節に痛みが生じることがあり、重篤な場合、心臓の問題も生じる可能性があるため注意が必要です。 血液検査に異常が報告されているため、長期間投与する場合は血液状態を確認することが重要です。 この薬は運転や機械の操作に与える影響が明確ではないため注意が必要です。 過剰投与の場合、特別な解毒剤はないため、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には使用しないことが望ましく、特に新生児や子供には慎重に投与する必要があります。 投与後は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間のみ使用し、症状が重篤な場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬と一部の筋弛緩薬や抗生物質には相互作用がある可能性があるため、一緒に服用する際は医療従事者に相談する必要があります。 保管する際は元の容器に入れ、子供の手が届かない場所に保管し、開封後はできるだけ早く使用することが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹とともに高熱、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

筋肉注射時の疼痛、無感覚、血栓性静脈炎、下痢、軟便、食欲不振、嘔気、嘔吐、腹痛、食道炎、舌炎、口内炎、半球性発疹、紅斑、麻疹様皮膚発疹、かゆみ、膣炎、脱落性および大小水疱性皮膚炎、血管浮腫、ALTおよびAST、ALP上昇、腎機能障害(稀にBUN値上昇、尿素血症、乏尿、タンパク尿、クレアチニン上昇)、多発性関節炎、耳鳴り、めまい、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

プラスチック容器に入ったアルコールの香りの無色の外用液

包装単位

15mL/瓶