ウエルピオン錠（デエチルプロピオン塩酸塩）

成人服用量

成人：ジエチルプロピオン塩酸塩として1回25 mgを1日3回、食事の1時間前に経口投与する。 1日最大用量は75 mgであり、遅くとも就寝4時間前までに服用すること。 乱用の可能性を最小限にするため、初期（2週間以内）の投与量は可能な限り最小量を処方または調剤し、適切な反応が得られるよう個別に調節すること。 本剤は短期間（4週間以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週間以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少が得られたと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と一緒に服用してはいけません。また、単独で短期間のみ使用する必要があります。 体重減少のために他の薬と併用することは安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 この薬を使用する際は、体重減少効果が大きくなく、一定期間後には効果が減少する可能性があるため、用量を増やさずに中止する必要があります。 長期間服用することで薬物の乱用や依存が発生する可能性があるため厳しく制限する必要があります。 精神的依存が生じた場合は徐々に薬を減らして中止する必要があり、突然中止すると severe fatigue やうつ病を引き起こす可能性があります。 心臓および肺に関連する深刻な副作用の可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、評価を受ける必要があります。 特定の疾患を持つ患者や薬物を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。特に心疾患、高血圧、緑内障、甲状腺機能亢進症の患者には投与が禁じられています。 心血管疾患やてんかんがある患者は慎重に投与し、定期的な観察が必要です。 この薬の副作用には不眠、不安、めまい、口腔乾燥などが一般的に現れる可能性があります。 長期間服用することで精神病の症状や依存が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、小児や高齢者にも投与しません。 過量投与の際には迅速な解毒と鎮静治療が必要で、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 この薬は麻薬類に指定されており、乱用と依存の可能性があるため、医療従事者の指示に従って厳重に使用する必要があります。

不眠、神経質、めまい、不安、焦燥、口渇、頻脈、みぞおちの痛み、不整脈、心悸亢進、血圧上昇、心電図の変化、運動障害、かすみ目、過敏反応、落ち着きのなさ、異常陶酔感、不快感、うつ病、振戦、瞳孔拡大、眠気、倦怠感、頭痛、脳血管事故、精神病エピソード、けいれん性障害の増加、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹部不快感、腹痛、不快な味、口腔乾燥症、口内炎、蕁麻疹、発疹、斑点出血、紅斑、勃起不全、生理痛、性欲の変化、生理困難、女性化乳房、骨髄機能抑制、白血球減少症、無顆粒球症、血小板減少症、呼吸困難、脱毛、筋肉痛、排尿障害、多尿症、発汗、血管浮腫、落ち着きのなさ、振戦、過反射、過敏性、早い呼吸、混乱、攻撃性、幻覚、パニック状態、頻繁なけいれん、中枢神経刺激による疲労、眠気、疲労、昏睡、血圧の変化、循環虚脱、吐き気、嘔吐、下痢、腹部けいれん、重度の皮膚疾患、機能亢進、性格の変化、精神分裂病類似の精神異常

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 したがって、薬を使用する際は容器を必ず閉じて保管し、あまりに暑いまたはあまりに寒い場所を避けることが重要です。

外形

白色のひし形錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶