ロドジル錠

成人服用量

成人及び15歳以上の小児は1回2錠、1日2~3回経口投与する。

小児服用量

10-14歳は1回1錠、1日3回経口投与する。 6-9歳は1回1錠、1日2回経口投与する。

この薬は心臓の電気的活動を制御するQT間隔を延長させる可能性があり、心不全や心拍リズム異常が発生するリスクがあります。 特に先天性QT延長の患者や特定の薬物を服用している患者、電解質不均衡のある患者、心疾患の患者、高齢者、新生児、女性は注意が必要です。 この薬を服用中に重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や粘膜損傷などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 特定の遺伝性疾患を有する患者には肝損傷のリスクがあるため、治療前と治療中に肝機能検査を必ず受ける必要があり、肝機能異常が見つかった場合は薬の服用を中止する必要があります。 アレルギー反応があるか、特定の薬剤に過敏症のある患者、6歳未満の子供、特定の遺伝性代謝障害患者などはこの薬を服用すべきではありません。 この薬はさまざまな副作用がある可能性があり、皮膚発疹、消化器系の問題、血液異常、神経系の異常、精神症状、視力変化、肝機能異常、心不全、聴力障害などが報告されています。 特に精神状態の変化やけいれん、めまいなどが現れた場合は直ちに医師に相談し、運転や機械の操作は避けることが望ましいです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用する必要があり、アルコール摂取は副作用のリスクを高める可能性があるため避けるべきです。 また、血液疾患の病歴がある場合は定期的な血液検査が必要であり、治療中に尿の色が変わることを知っておくべきです。 この薬は他のさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため、ワルファリン、リチウム、シクロスポリン、抗凝固薬などと共に服用する際は必ず医師と相談し、血液検査などを通じて状況を確認する必要があります。 妊娠初期3ヶ月間は服用しないことが推奨され、授乳中は授乳を中止する必要があります。 過量服用した場合は症状に応じた治療と心臓モニタリングが必要です。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、アナフィラキシーショック、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、好酸球増加と全身症状を伴う薬物反応、血管浮腫、血管炎、黄疸および肝異常、QT延長、心室性不整脈、心室性頻拍、Torsade de pointes、心停止、聴力障害/聴力喪失、急性肝不全、急性溶血、重度の皮膚異常反応、重度の

軽度の副作用

発疹、かゆみ、紅潮、固定薬疹、線状IgA疾患、血管炎、上腹部痛、吐き気、嘔吐、下痢、口腔粘膜炎、味覚障害、食欲減退、舌変色症/白苔、偽膜性腸炎、急性溶血、白血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少、めまい、協調運動不全、運動失調、知覚異常、知覚運動神経の多発神経炎、混乱、幻覚症状、抑うつ気分、複視、近視、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

片面に302AVと刻印された白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

20錠（10錠/ブリスター×2）