リピション20%注（精製大豆油）

成人投与量

一般的に体重kgあたり精製大豆油として1日2g（10%は20mL、20%は10mL）以内とします。 投与時間は3時間以上にわたって点滴静脈注射します。 初日は初回注射に関して体重kgあたり1g以内で投与します。 患者の生理学的物質代謝状態を考慮して、必須脂肪酸とカロリーの要求量に併せて点滴静脈注射します。

この薬は未熟児や低体重児に投与すると血中遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 特に重篤な呼吸器疾患のある未熟児に投与すると肺の血管内に脂肪が蓄積し、致命的な可能性があります。 この薬は血栓症、重度の肝障害、重度の血液凝固障害、高脂血症、ケトン血症を伴う糖尿病、急性ショック、電解質バランスの異常、不安定な代謝状態、食血球症候群の患者には投与してはいけません。 また、リン脂質や大豆油、大豆、ピーナッツ等にアレルギーのある患者も使用してはいけません。 肝機能障害、血液凝固障害、呼吸障害、未熟児、重症細菌性敗血症、妊婦、脳疾患、急性膵炎、昏睡状態、脂肪代謝異常の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を長期間使用すると肝機能障害が現れる可能性があるため、肝機能と血中脂質濃度、血液検査及び血液凝固能力を定期的にチェックする必要があります。 血圧低下、頻脈、呼吸困難、嘔気、嘔吐、下痢、発熱、寒気、顔面紅潮などの異常反応が発生する可能性があるため、症状が現れたらすぐに投与を中止し、適切な対処を受ける必要があります。 過量投与の場合、脂肪過多症候群が発生する可能性があり、この場合は投与を中止すれば症状が改善されます。 この薬はワルファリンの効果を減少させる可能性があり、ヘパリンと併用すると血中脂肪分解に影響を与えるため注意が必要です。 新生児や未熟児に投与する際は脂肪処理能力が低いため、ゆっくりと注入し、血中脂肪濃度をモニタリングする必要があります。 高齢者の場合、生理機能が低下しているため慎重に投与する必要があります。 投与中に血液検査を行う場合、脂肪が完全に除去されるまで検査結果に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬は点滴静脈注射のみに使用され、投与速度を早くすると静脈炎や血管痛、嘔気、嘔吐などの症状が現れるため、ゆっくりと注入する必要があります。 他の薬剤と混合せず、血液増量剤を投与した後は一定期間この薬の投与を回避する必要があります。 投与液の温度が低いと静脈炎や血管痛が発生する可能性があるため、適切な温度で保持する必要があります。 使用後に残った薬は廃棄し、一度凍結された薬は使用しないでください。 保存は25度以下で凍結せずに行うことが重要です。

重篤な副作用

繰り返し呼吸困難、チアノーゼ、胸部圧迫感、重篤な浮腫（顔面浮腫を含む）、重篤なアレルギー反応（過敏反応）、昏睡状態

軽度の副作用

時折、静脈炎、血管痛、出血傾向、再発性静脈塞栓症、網状赤血球増加症、血圧低下、頻脈、頻呼吸、嘔気、嘔吐、下痢、口渇、発熱、寒気、顔面紅潮、顔面浮腫、胸部圧迫感、異味感、持続勃起、脂肪過多症候群による高脂血症、脂肪沈着、血液凝固時間延長、血小板減少症等

この薬は空気が入らないように密封された容器で保存する必要があります。また、薬を凍結せずに25度以下の涼しい場所で保存することが重要です。

外形

静脈用プラスチック容器に入っている乳白色の乳濁液

包装単位

100mL, 200mL, 250mL, 500mL