ラフィン錠(ラシジピン)

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調節する。 初回用量としてラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事の影響を受けないが、できるだけ午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理作用を十分に評価できる適切な期間が経過した後、4 mgを1日1回に増量する。4 mgを1日1回投与しても血圧がコントロールされない場合に限り、6 mgを1日1回に増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より速やかな増量が必要な患者を除き、本剤の薬理作用が十分に発現するまでの期間として3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬（β遮断薬および／または利尿薬）を追加投与できる。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧作用が増強することがある。このような患者は慎重にモニタリングし、初回用量の減量が推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初回用量として2 mgを1日1回投与する。必要に応じて、4週間後に4 mgを1日1回に増量できる。

小児服用量

5. 小児 小児に対する本剤の使用経験はない。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、心原性ショックまたは不安定型狭心症の患者、大動脈弁狭窄症の患者、心筋梗塞発作中または最近1ヶ月以内の患者、左心機能異常患者、ダントロレンを服用中の患者、そして乳糖不耐症や関連遺伝性疾患のある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬は洞房結節または房室結節に機能異常のある患者、心臓予備力が不足している患者、肝機能障害のある患者、QT延長患者、不安定狭心症の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は一般的に良く耐えられますが、めまい、頭痛、胸悶、潮紅、吐き気、皮膚発疹、浮腫などの軽度な副作用が一時的に現れることがあります。 心血管疾患の患者では狭心症が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、服用を中止する際は医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 また、この薬は心拍数と血圧に影響を与える可能性があるため、心機能の乏しい患者は特に注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用する場合、血圧が極端に低下することがあるため注意が必要です。特定の薬剤との相互作用があるため、医師または薬剤師と相談することが重要です。 特にグレープフルーツジュースとの併用は薬の効果に影響を与える可能性があるため避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、小児に対する安全性は確認されていません。 過剰摂取の場合、血圧低下および心拍異常が見られることがあるため、すぐに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

めまい、頭痛、気分障害、震え、うつ、胸の動悸、頻脈、発赤、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、吐き気、上腹部の焼けるような感覚、消化不良、歯茎の肥厚、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、じんましん、多尿、無力症、むくみ、筋痙攣、血液中のALP増加、口渇、勃起不全

この薬は空気や光により変質する可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また30度以下の涼しい場所に置くことで薬効を維持することが重要です。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

90錠(10/PTPX9)