ファームスビタエフ軟膏カプセル

成人服用量

満8歳以上及び成人 : 1日1回、1回1カプセル食後服用

小児服用量

満8歳以上 : 1日1回、1回1カプセル食後服用

この薬は妊娠初期の3ヶ月以内であるか、妊娠の可能性がある女性にビタミンAを1日5,000 IU以上投与する場合、先天性奇形を引き起こすリスクがあるため注意が必要です。 この薬に含まれる鉄成分は、満6歳以下の子供が過剰摂取すると中毒で死亡する可能性があるため、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 高カルシウム血症、肉芽腫症、腎疾患を有する患者またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用を避けるべきです。 満12ヶ月未満の赤ちゃん、ウィルソン病患者、鉄代謝異常疾患患者、腎結石患者、重度の腎不全患者、大豆油やピーナッツアレルギーがある人も服用を控えるべきです。 この薬を服用している間は、リン酸塩、カルシウム塩、特定の抗生物質、制酸薬、レボドパなどの薬剤と一緒に服用しないでください。 満1歳未満の赤ちゃん、治療を受けている患者、日光を多く受ける子供、高オキサリウム尿症患者、妊婦および授乳中の女性、消化器疾患患者、心臓・循環器系の異常患者、腎障害患者、低タンパク血症患者、強心配糖体を服用している人、肝疾患患者、痛風や腎結石の病歴がある人は、服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 服用中に吐き気、嘔吐、皮膚のかゆみ、関節の腫れ、消化器の不快感、発疹、低血圧、心拍異常、じんましん、けいれん、昏睡などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、専門家と相談する必要があります。 また、生理の変化、血栓リスクの増加、耐性の発生、神経症状、血液異常、肝障害、高カルシウム血症、骨粗しょう症のリスクの増加などにも注意が必要です。 この薬は定められた用法及び用量を必ず守るべきであり、子供が服用する場合は保護者の監督が必要です。 ビタミンAは通常の食事からも十分に摂取できるため、補助用量は1日5,000 IUを超えないように調整する必要があります。 服用中には尿検査の結果に影響することがあり、緑茶や紅茶のようなタンニンを含む飲料は避けるのが良いでしょう。 脂肪代謝異常患者は血中脂質値を確認し、投与量を調整する必要があり、他の脂質注射剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない涼しく湿気のない場所に保管し、直射日光を避ける必要があります。 また、品質維持のために他の容器に移さないことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、痛みのある関節の腫れ(ひどい腫れ)、中枢神経系機能低下、不全収縮(心臓鼓動停止)、肺水腫(ひどい腫れ)、けいれん

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、かゆみ、乾燥したかさついた皮膚、痛みのある関節の腫れ、胃の不快感、下痢、便秘、発疹、発赤(充血して赤くなる)、水様便、低血圧、顔面のほてり、心拍不整、皮膚発疹、光線過敏反応、腹部(お腹の部分)・胃痛、けいれん、熱、昏睡、上腹部痛、赤い斑点、不全収縮(心臓鼓動停止)、中枢神経系機能低下、胃・腸(腸)障害、消化障害、肺部

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。 また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を良く維持できます。

外形

黄緑色の乳状内容物を含む黒褐色の形状カプセル

包装単位

100カプセル/箱(10カプセル/PTP x10), 200カプセル/箱((10カプセル/PTP x10)x2)