ユレトールSR錠4ミリグラム(トルテロジン-L-タルトラート)

成人服用量

成人：トルテロジン-L-酒石酸塩として1日1回4 mgを経口投与する。 腎機能障害患者、肝機能障害患者、またはケトコナゾールやその他の強力なCYP3A4阻害剤を投与中の患者：本剤として1日1回2 mgを投与する。 副作用が発現した場合は、1回用量を4 mgから2 mgに減量し、1日1回投与することができる。 本剤は食事に関係なく服用できる。砕いたり割ったりせず、必ずそのままの剤形で飲み込むこと。

この薬は特定の疾患を持つ患者には投与してはいけません。例えば、尿がうまく出ない尿閉症状がある患者や、胃が正常に動かない胃内停滞症状がある患者、コントロールされていない緑内障の患者、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、重度の筋無力症の患者、重篤な潰瘍性大腸炎や中毒性巨大結腸の患者はこの薬を使用してはいけません。 また、尿閉のリスクがある、消化管閉塞性疾患、腎臓や肝機能が低下している患者、特定の抗生物質や抗真菌薬、免疫抑制剤のような薬を服用している患者、自律神経障害があるか消化管の運動が低下するリスクがある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は口の渇き、消化不良、涙の減少などの軽い副作用を引き起こすことがあります。そのほかにも感染、アレルギー反応、めまい、眠気、頭痛、便秘、排尿障害、胸痛、疲労、視覚異常、皮膚乾燥などの様々な異常反応が報告されています。 特にこの薬は心拍の電気的特性であるQT間隔を延長する可能性があるため、心疾患があるかQT間隔が延長される患者、特定の抗不整脈薬を服用中の患者、電解質異常のある患者などは注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要な場合があります。また、治療前に膀胱の問題や急迫排尿、頻尿の原因を十分に評価するべきです。 他の抗ムスカリン薬と同時に使用すると効果が強くなる場合があり、逆に一部の薬と併用すると効果が減少する可能性があります。肝臓や腎臓で代謝される薬との相互作用もあるため、服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、特に妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため使用を避けなければなりません。 小児に対しての安全性と効果は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用の場合には視力の問題や排尿困難などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、必要に応じて胃洗浄や薬物解毒治療が必要になる場合があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故のリスクがあるため避けなければなりません。

• 口渇
• 消化不良
• 涙の減少
• 気管支炎
• アレルギー反応
• 睡眠障害
• 眠気
• めまい
• 頭痛
• 神経過敏症

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶