イトリッド錠（イトプルリド塩酸塩）

成人服用量

成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は過敏反応を示した患者や消化管出血、機械的閉塞、穿孔などの消化管の問題のある患者には投与してはいけません。 この薬を使用する際には、ショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。血圧が低下したり呼吸が困難になり、皮膚発疹、蒼白、多汗が見られる場合は、投与を直ちに中止し適切な治療を受けるべきです。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、肝機能を定期的に検査し、肝機能障害や黄疸の症状が現れた場合は薬の使用を中止すべきです。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加といった消化器系の副作用が現れることがあります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいといった神経系の症状も現れる可能性があります。 女性型乳房やプロラクチン値上昇といった内分泌系の異常が現れることがあるため、これらの症状が見られた場合は薬の使用を中止すべきです。 血小板や白血球の減少といった血液異常が起こり得るため、定期的な血液検査が必要であり、異常が見つかった場合は服用を中止法律の労働条件の確認すべきです。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎関連の検査を行うことが推奨されます。 稀に皮膚発疹、発赤、かゆみといった過敏反応が現れることがありますので、その場合は薬の服用を中止すべきです。 薬を服用している間、体が震えたり、錐体外路症状が現れる可能性があるため、こうした症状がある場合は医師に相談すべきです。 胸や背中の痛み、疲労感が報告されているため、これらの症状が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はアセチルコリンという神経伝達物質の作用を強化するため、この点を考慮して使用すべきであり、消化器症状が改善されない場合、長期間の服用は避けるべきです。 抗コリン薬と同時に服用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するか注意して使用すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必ず必要な場合にのみ使用すべきであり、授乳中は薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子どもには慎重に使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下しているために副作用が現れやすいため、症状をよく観察し、必要に応じて用量を調整するか投与を中止すべきです。 この薬は子どもの手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全で、品質保持に役立ちます。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんま疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、不眠、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑い場所や寒い場所を避け、常温で1度から30度の間の温度で保管することが安全です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 1000錠/瓶