表示中の薬ディスポジン250ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
アン國薬品(株)

品目基準コード 200600224 · 承認 2006.02.10 · 保険コード 650200280
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
この医薬品は、帯状疱疹ウイルス感染症と性器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また、再発性性器ヘルペスの発生を抑制し、症状の緩和や予防に役立ちます。したがって、この薬はウイルス性皮膚疾患の治療および再発防止に効果的です。
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして、1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として、1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として、1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として、1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)30~59:1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)30~59:1回125 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)30~59:1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡)10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者 慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調整は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は、この薬またはこの薬の構成成分、およびこの薬の活性成分であるファムシクロビルにアレルギー反応があった患者には使用すべきではありません。 腎機能に問題がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要で、必要に応じて用量調整が必要となる場合があります。 この薬を服用すると、頭痛や吐き気などの症状が現れることがありますが、通常は軽度または中程度であり、このような症状は薬を服用していない人にも見られることがあります。 血液に関連する副作用として、血小板数が減少することがあり、白血球または好中球数が減少する可能性もあります。 神経系の副作用としては、頭痛、めまい、混乱、眠気などが現れることがあり、特に高齢の患者において眠気がより一般的です。 消化器系では、嘔気、嘔吐、腹痛、下痢などが頻繁に発生することがあります。 肝機能異常や稀に黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝の健康状態を定期的に確認することが重要です。 皮膚には発疹やかゆみが頻繁に現れ、稀にじんましんや顔、目の周り、咽頭の腫れなどのアレルギー反応が生じることがあります。 腎機能が低下した患者では急性腎不全が稀に報告されているため、腎の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は性器ヘルペスを完全に治療することはできないため、治療中も症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまい、眠気、混乱などの症状が現れる場合は、運転や機械の操作を避けるべきです。 肝機能がわずかに低下した患者は用量調整が必要ありませんが、重度の肝障害患者に対してはこの薬の効果が低下する可能性があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が少ないですが、プロベネシドなどの薬剤と併用する場合は血中濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際の利点と危険を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性も薬の服用中は専門家に相談するべきです。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されています。 高齢者は一般的に用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量調整が必要となります。 過剰摂取の場合は適切な治療を受け、血液透析によって薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。
頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないように、しっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。
白色の丸型フィルムコーティング錠
21錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
アン國薬品(株)

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
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株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
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株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
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(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
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(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
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東光製薬株式会社
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