ラシピン錠（ラシジピン）

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調整する。 初回用量としてラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事に関係なく、可能であれば午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理効果を十分に評価できる適切な期間を経た後、1日1回4 mgに増量する。1日1回4 mgで血圧がコントロールされない場合に限り、1日1回6 mgに増量する。増量を決定するまでの期間は、より迅速な増量が必要な患者を除き、本剤が十分な薬理効果に達する期間である3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬（β遮断薬および／または利尿薬）を追加投与できる。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧効果が増加する可能性がある。このような患者は注意深くモニタリングし、初回用量の減量が推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調整する必要はない。 4. 高齢者 初回用量として1日1回2 mgを投与する。必要に応じて、4週間後に1日1回4 mgに増量できる。

小児服用量

この薬の小児に対する使用経験はありません。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬または類似成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、心原性ショックまたは不安定型狭心症の患者、大動脈弁狭窄症の患者、心筋梗塞の発作中または発作後1ヶ月以内の患者、左心室機能異常の患者、ダントロレンを投与中の患者、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 また、洞房結節や房室結節機能異常がある、または心臓の予備能力が不足している患者、肝機能障害がある患者、QT間隔が延長している患者、不安定狭心症の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は一般的に安全ですが、めまい、頭痛、胸部の動悸、ほてり、腹部不快感、発疹、浮腫などの軽微な副作用が出ることがあります。 特に狭心症が悪化する可能性があるので、症状が悪化した場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、ゆっくりと用量を減らす必要があり、医師の指示なく服用を中止しないよう注意が必要です。 心拍数や血圧に影響を与える可能性があるため、投与初期には心臓の状態を注意深く観察する必要があり、胸痛が現れた場合はただちに医師に相談する必要があります。 この薬は他の降圧薬と併用する場合、降圧効果が増強される可能性があるため注意が必要です。また、シメチジン、フェニトイン、カルバマゼピンなどの一部の薬との相互作用があり、グレープフルーツジュースと一緒に服用すると効果が変わる可能性があるため避けてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用するべきではなく、小児に対する安全性は確認されていません。 過剰摂取の場合、血圧低下および急速な心拍が持続する可能性があり、徐脈や心臓伝導異常が発生することがあるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

めまい、頭痛、気分障害、震え、うつ、不整脈、頻脈、潮紅、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、悪心、上腹部灼熱感、消化不良、歯茎の増殖、発疹、紅斑、かゆみ、血管性浮腫、じんま疹、多尿、無力症、浮腫、筋肉けいれん、血液中のALP増加、口渇、勃起不全

この薬は空気と光にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい場所で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果が長く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶