ドネプテジル10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を検討できます。 投与15日後に正常状態に達し、4～6週間は5mgの用量を投与することとします。 臨床的反応評価後、10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の副反応に注意が必要です。 低体重。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を有効成分としてアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして乳糖不耐症や特定の遺伝性代謝障害のある方はこの薬を服用しないべきです。 心疾患のある患者、特に洞不全症候群や心臓伝導障害がある場合には、この薬が心拍数を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中であるか消化性潰瘍の病歴がある患者は、この薬が胃酸の分泌を促進し消化器運動を増加させ、潰瘍の症状を悪化させる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者も気管支の収縮や粘液分泌の増加により呼吸器症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があります。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、重篤な場合には失神、心臓の問題、消化管出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害などが現れる可能性があります。 常時、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、疲労、頭痛などが発生することがあります。 この薬は認知症治療の経験がある医師の監督の下で使用されるべきであり、治療効果がない場合や副作用がひどい場合には投薬を中止することができます。 心疾患や電解質異常のある患者は、この薬服用時に心臓の状態を定期的に確認する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや疲労感が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるので、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないのが原則であり、必要な場合には専門家の判断に従い授乳を中止する必要があるかもしれません。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しません。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、剥皮、口/目の粘膜の痛み、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労、眠気、不安、幻覚、振戦、歩行障害、不随意運動、皮膚発疹、かゆみ、発熱、腹痛、筋肉痛、浮腫、高血圧、動悸、徐脈、洞房ブロック、房室ブロック、高血圧、低血圧、心房細動、心室性頻拍、心電図QT間隔延長、便秘、嚥下困難、便失禁、尿失禁、頻尿、尿滞留、歯痛、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶