メトファジXRS放出錠500ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩放出錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、用量は毎週500mgずつ増加させて1日最大2000mgまで夕食とともに投与することができます。 1日1回最大2000mg使用後も血糖コントロールがされない場合は1000mg 1日2回食事とともに投与することを考慮します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こすことがあり、この状態は生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合は低血糖症状が現れることがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心疾患がある場合はこの薬を使用してはいけません。 また、急性心不全の患者や放射線用ヨウ素造影剤を使用する検査を予定している患者もこの薬の投与を避けるべきです。 この薬の成分にアレルギー反応がある患者や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスがある患者にも投与してはいけません。 重度の感染や外傷、手術を受ける場合は一時的にこの薬の使用を中止し、状態が回復した後に再開する必要があります。 肝機能が損なわれている患者や過剰なアルコール摂取者もこの薬を使用しない方が安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用しないべきです。 食事が不規則であったり激しい運動を行う患者、他の薬を服用している患者は乳酸アシドーシスと低血糖のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬には胃腸障害、味覚異常、皮膚発疹などの副作用がある可能性があり、特に初期には吐き気、嘔吐、下痢などが多く見られます。 腎機能は定期的に検査して薬物が体内に過剰に蓄積しないように管理する必要があり、腎機能が急速に悪化した場合は投与を中止する必要があります。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は避けることが望ましいです。 この薬は他の血糖降下剤や複数の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨されており、特に妊娠中にはインスリン治療がより安全な代替手段です。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 過量投与の場合、血液透析などの治療が必要となる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込むべきであり、錠剤の皮膜が便として排出されることは正常です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度のむくみ）、呼吸困難、肝機能障害（黄疸）、低血糖、腎機能悪化及び重度の浮腫

軽度の副作用

味覚の損傷、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹、ビタミンB12の減少

この薬は空気や湿気に影響を受けないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保つために25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

白色〜微黄褐色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶