メタマックス錠（フェンテルミン塩酸塩）

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1～2時間後に経口投与する。 用量は最小有効用量とし、適切な反応が得られるよう個別に調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合があり、場合によっては1日2回、18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週間以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用およびリスクを低減するため、患者が最初の4週間以内に満足できる体重減少を得られた場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と併用してはいけなく、単独で短期間のみ使用する必要があります。 この薬と他の減量薬を併用することは安全性と効果が確実でないため推奨されません。 この薬は原発性肺動脈性高血圧と関連する可能性があるため、呼吸困難や胸痛、失神、脚のむくみなどの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 心臓弁膜疾患とも関連する可能性があるため、長期間高用量の服用や他の食欲抑制剤との併用には注意が必要です。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、重度の高血圧、肺動脈性高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、重度の不安状態、薬物乱用歴などがある人はこの薬を服用してはいけません。 また、16歳以下の子供や妊娠中、妊娠の可能性がある女性にも投与してはいけません。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、糖尿病患者はインスリンの用量調整が必要な場合があります。 この薬は中枢神経系に影響を与えるため、不安、不眠、頭痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には激しい不安、昏睡、けいれん、高血圧異常、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、共に服用しない方が良いでしょう。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や乳児に危険かもしれないため、医師と相談した上で慎重に決定する必要があります。 この薬は麻薬類に分類され、依存性および乱用の可能性があるため、医師の指示に従って正しく服用する必要があります。 使用中に突然中止すると疲労感や抑うつ症状が現れる可能性があるため、中止する際にも医師の指示に従う必要があります。 小児の手の届かない安全な場所に保管してください。

原発性肺動脈高血圧症、逆流性心臓弁膜疾患、動悸、頻脈、血圧上昇、過剰刺激作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、振戦、頭痛、精神疾患様発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他消化管障害、蕁麻疹、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、けいれん、不整脈、高血圧、低血圧、循環ショック、悪心、嘔吐、腹痛、重度の皮膚疾患、不眠、刺激過敏、機能亢進、性格の変化、精神分裂病に類似した精神障害

この薬は空気と湿気に敏感かもしれないため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の蝶ネクタイ形状の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶