ディエタミン錠(フェンテルミン塩酸塩)

成人服用量

成人：塩酸フェンテルミンとして、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では、1日1回18.75 mgが適切な場合もあり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤とともに使用してはいけなく、単独で短期間のみ使用することが安全です。 この薬を服用中に呼吸困難、胸痛、失神、足のむくみなどの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 心臓弁膜疾患に関連するリスクがあるため、長期間使用したり推奨用量を超えないように注意が必要です。 動脈硬化症、心臓病、重度の高血圧、肺動脈高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、精神的に不安定な状態、薬物乱用の病歴がある方はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、16歳未満の子供はこの薬を使用してはいけません。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、糖尿病患者はインスリンの用量調整が必要になる場合があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 アルコールと一緒に服用すると副作用が強まる可能性があるため避けることが望ましいです。 過量服用した場合、不安、昏睡、けいれん、心拍不整、嘔吐などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、依存性および乱用の可能性があるため処方された用法および用量を厳守する必要があります。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心臓弁膜疾患、動悸、頻脈、高血圧、過剰刺激作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、震え、頭痛、精神疾患的発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、蕁麻疹、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、致死的中毒時の痙攣、昏睡状態、死亡、極度の疲労、うつ病、不整脈、高血圧、低血圧、循環性ショック、嘔気、嘔吐、腹痛、重度の皮膚病、刺激過敏性、機能亢進、性格の変化、精神分裂病に類似した精神障害

この薬は空気と湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の蝶ネクタイ型の錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP)x3],100錠/瓶,28錠/箱[(7錠/PTP)×4]