表示中の薬ペンタイン錠(フェンテルミン塩酸塩)
フェンテルミン塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

品目基準コード 200512147 · 承認 2005.08.02
外因性肥満の体重減少を目的とした短期間の補助療法
この医薬品は、適切な食事療法や運動療法に反応しない肥満患者に使用されます。特に、体格指数(BMI)が30 kg/m2以上の方、または高血圧、糖尿病、高脂血症などの危険因子を伴うBMI27 kg/m2以上の外因性肥満患者に推奨されています。この薬は、運動、行動修正、カロリー制限を含む体重減少療法に短期間の補助剤として使用され、他の食欲抑制薬との併用はせず、単独で服用する必要があります。患者に対して体重と身長に基づくBMI計算方法を教えることも有益です。これにより患者の状態に合った体重減少目標設定を支援できます。要約すると、この医薬品は肥満治療に使用され、体重減少を助け、健康改善に寄与します。
成人:塩酸フェンテルミンとして、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1 ~ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では、1日1回18.75 mgが適切な場合もあり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間(4週以内)投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合(少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合)には、本剤による治療を継続できる。
この薬は他の食欲抑制薬と一緒に使用してはいけません。単独で外因性肥満治療にのみ短期間使用する必要があり、他の減量薬との併用は安全性と効果が確認されていません。 この薬を服用中に息切れ、胸の痛み、失神、下肢のむくみなどの症状が表れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。これらの症状が発生した場合は、薬の服用を中止するべきです。 心臓弁疾患に関連するリスクがある場合がありますが、単独投与時に報告された症例は少ないです。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、重度の高血圧、肺動脈高血圧、甲状腺機能亢進症の患者、緑内障の患者、精神的に不安定または興奮状態にある患者、薬物乱用の病歴がある方、16歳以下の子供、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者は慎重に投与する必要があり、糖尿病患者はインスリンの量を調整する必要があるかもしれません。 過量服用時には不安、昏睡、震え、幻覚、不整脈、血圧異常、嘔吐などの深刻な症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は中枢神経系に影響を与え、不眠症、不安、めまいなどの副作用が発生する可能性があり、運転や危険な機械操作の際に注意が必要です。 アルコールと一緒に服用すると副作用が重くなる可能性があるため、避けなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性は、胎児や乳児に危険を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談してから投与する必要があります。 この薬は麻薬類に分類され、依存性や乱用の可能性があるため、医師の処方と指示に従って厳格に使用する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、長期間高用量使用後の突然の中止時には疲労や抑うつが現れる可能性があるため、注意が必要です。
原発性肺動脈高血圧、逆流性心弁膜疾患、心悸亢進、頻脈、血圧上昇、過敏作用、不安感、めまい、不眠、嫌悪感、陶酔感、震え、頭痛、精神疾患様発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、じんましん、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、けいれん、不整脈、高血圧、低血圧、循環ショック、吐き気、嘔吐、腹痛、重度の皮膚疾患、刺激過敏性、機能亢進、性格の変化、統合失調症様精神異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を適切に維持できます。
白色で中央が凹んだ長方形の錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フェンテルミン塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

フェンテルミン塩酸塩 37.5mg
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