ダイアベクスXR徐放性錠500ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放性錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整します。 用量を毎週500mgずつ増加させ、1日最大2000mgまで夕食と共に投与できます。 1日1回最大2000mgでも血糖コントロールが得られない場合は1000mgを1日2回投与することを考慮し、2回とも食事と共に投与します。

この薬は稀に重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の糖尿病薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重篤な感染、急性心筋梗塞などの状態ではこの薬を使用してはいけません。 急性心不全の患者や放射性ヨード造影剤を使用する検査の予定のある患者にもこの薬を投与してはいけません。 この薬の成分にアレルギーがある場合、また1型糖尿病患者、重度の代謝性アシドーシス患者に対しても投与してはいけません。 重度の感染や外傷、手術前後には一時的に投与を中止し、腎機能が正常に戻った時に再開する必要があります。 栄養状態が不良である場合や肝機能障害、呼吸不全、過度の飲酒の患者もこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中に胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群リスクがある場合はこの薬を開始してはいけません。 不規則な食事、激しい運動、相互作用のある薬剤を服用している患者は低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬には消化器障害、ビタミンB12欠乏、味覚障害などの副作用が考えられるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談すべきです。 定期的に腎機能検査を行い、腎の状態をモニタリングし、腎機能が悪化した場合は投与を中止すべきです。 アルコール摂取は乳酸代謝に影響を与えリスクを高める可能性があるため、避けることが推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用時には血糖と状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中に血糖コントロールが必要な場合は医師の判断のもとインスリンとの併用や代替の使用が可能ですが、胎児の発達モニタリングが必要です。 授乳中はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳の有無と薬物治療の中止について慎重に判断すべきです。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、最低用量から開始し、定期的に腎機能を確認する必要があります。 過剰摂取した場合、血液透析により薬剤除去が可能なため、直ちに医療機関を受診すべきです。 この薬は砕いたり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮が便として排出されるのは正常です。 この薬を服用する際には、食事療法と定期的な運動、定期的な血糖および腎機能検査を怠らずに行う必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス (稀だが重篤な代謝合併症で致命的な可能性あり、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈を伴う症状を含む)

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない、1度から30度の常温で保管することが推奨されます。

外形

白色ないし淡黄色の両面が凸状の円形徐放性錠

包装単位

60錠((15錠/PTP)Ⅹ4)