プログラブ注射液5ミリグラム(タクロリムス水和物)

成人用量

1. 腎移植 タクロリムスとして1回体重kgあたり0.10 mgを、生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液で希釈し、24時間かけて点滴静注する。経口投与が可能になったら、できるだけ早く経口投与に切り替える。 2. 肝移植 タクロリムスとして1回体重kgあたり0.05 mgを、生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液で希釈し、4～12時間かけて1日2回点滴静注する。経口投与が可能になったら、できるだけ早く経口投与に切り替える。 3. 骨髄移植 - 骨髄移植後の組織移植片拒絶反応および移植片対宿主病（graft versus-host disease）： 移植1日前から、タクロリムスとして1回体重kgあたり0.03 mgを、生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液で希釈し、24時間かけて点滴静注する。経口投与が可能になったら、できるだけ早く経口投与に切り替える。 - 移植片対宿主病： 発現後に投与を開始する場合は、タクロリムスとして1回体重kgあたり0.10 mgを、生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液で希釈し、24時間かけて点滴静注する。経口投与が可能になったら、できるだけ早く経口投与に切り替える。 本剤の反応には患者間で個人差があるため、血中濃度が高い場合の有害反応、血中濃度が低い場合の拒絶反応および移植片対宿主病の発現を防ぐため、患者の状態に応じて血中濃度を測定し、最低血中薬物濃度を参考に投与量を調節する。特に移植直後または投与開始直後は、頻繁に血中濃度を測定する。

この薬は免疫抑制剤であり、移植を受けた患者が移植片を拒否しないようにするのを助けます。 しかし、この薬を使用すると感染にかかるリスクが高まり、リンパ腫などの癌が発生する可能性があります。 この薬は腎機能に影響を与え、急性または慢性腎障害を引き起こす可能性があるため、腎機能を頻繁に検査し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 血中カリウム濃度が上昇する可能性があるため、カリウム保持利尿薬と同時に使用することは避けるべきであり、カリウム濃度も頻繁に確認する必要があります。 また、この薬は神経系に影響を与え、振戦、頭痛、けいれん、精神混乱など様々な神経症状を引き起こす可能性があります。 この薬を投与される患者は頭痛、視覚障害、発作などの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があり、必要に応じて薬の用量を減らすか中止することができます。 免疫機能が抑制され、潜伏性ウイルス感染または機会感染が発生するリスクが高まるため、感染症状には注意が必要です。 糖尿病が新たに発症したり悪化する可能性があるため、血糖値を定期的に検査する必要があります。 この薬に対する過敏反応がある場合や特定の成分にアレルギーがある場合は使用しない必要があります。 肝機能や腎機能が低下している患者、高齢者、感染症の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を慎重に使用すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療スタッフに伝え、特に腎毒性を引き起こす可能性のある薬剤や血中濃度に影響を与える薬剤とは注意して併用するべきです。 投与後は最低30分以上患者の状態を観察し、アレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、応急処置を受ける必要があります。 この薬は妊娠中胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医療スタッフと相談し、投与中は母乳育児を中止することが推奨されます。 この薬を使用している間は、定期的な血液検査や臨床検査を通じて副作用や異常反応をモニターする必要があります。 過量服用時には腎機能障害、高血圧、神経異常などが発生する可能性があるため、服用量を厳守する必要があります。 この薬は安全に使用するために専門の医療スタッフの指示に従って投与されるべきであり、患者自身が勝手に用量を変更したり中止したりしてはいけません。

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この薬は光に弱い可能性があるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には、あまりに暑すぎる場所や冷たすぎる場所を避け、通常の室温で保管することが望ましいです。

外形

粘性があり無色透明の液が入ったアンプル剤

包装単位

10アンプル/箱[(1ミリリットル/アンプル)]