パクサール錠6ミリグラム（ラシディピン）

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調節すること。 初期用量としてラシジピン 2 mgを1日1回投与し、毎日同じ時刻に投与する。食事にかかわらず、可能であれば午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理効果を十分に評価できる適切な期間が経過した後、1日1回 4 mgに増量する。1日1回 4 mgで血圧がコントロールされない場合に限り、1日1回 6 mgに増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より迅速な増量が必要な患者を除き、本剤の薬理効果が十分に発現する期間である3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬を追加投与できる（ベータ遮断薬および／または利尿薬）。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧効果が増強する可能性がある。このような患者は慎重にモニタリングし、初期用量を減量することが推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初期用量として1日1回 2 mgを投与する。必要に応じて、4週間後に1日1回 4 mgに増量できる。

小児服用量

本剤の小児における使用経験はない。

この薬は血圧を下げるために使用される薬です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬や類似成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、心臓に深刻な問題がある患者、特定の心臓弁疾患がある患者などは、この薬を服用すると危険です。 また、肝機能が良くない患者や心拍の調節に問題がある患者、不安定な狭心症の患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬は血圧を下げる効果が強力で、時にはめまいや頭痛、顔の赤みなどの症状を引き起こすことがありますが、ほとんどは一時的です。 この薬は心疾患のある患者に狭心症の症状を悪化させるリスクがあるため、症状が悪化した場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、この薬は急に服用を中止すると症状が悪化する可能性があるため、服用を中止する際は必ず医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 他の薬と一緒に服用する場合、相互作用がある可能性があるため、他の高血圧薬や抗生物質、抗うつ薬などと一緒に服用する場合は、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にグレープフルーツジュースと一緒に摂取すると、この薬の効果が変わる可能性があるため注意が必要です。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には推奨されず、小児に対する安全性も確認されていません。 過剰服用の場合、血圧が非常に低下したり、心拍に異常が生じることがあるため、服用量を守る必要があり、異常症状が現れた場合はすぐに医療機関を訪れる必要があります。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替えないことが望ましいです。

めまい、頭痛、気分障害、震え、うつ、胸の動悸、頻脈、潮紅、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、嘔吐、上腹部の焼ける感覚、消化不良、歯茎の肥大、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、じんましん、多尿、無力症、浮腫、筋痙攣、血液中のALP増加

この薬は光と空気を遮断する容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することをお勧めします。 これにより、薬の効果が維持され、安全に使用することができます。

外形

白色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠（7錠/PTP X 4）