ディベト錠（ボグリボース）

成人用量

患者によって効果や忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、以下のように投与する。 通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。効果が不十分な場合は、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重度ケトアシドーシスや糖尿病性昏睡などの重篤な状態にある患者には使用しないでください。また、重度の感染症や手術前後、重傷を負った患者にも投与しないことが推奨されます。この薬の成分にアレルギーがある患者は使用を避けるべきです。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース代謝異常がある患者には投与しないでください。消化機能に問題がある、または慢性腸疾患がある患者は慎重に使用する必要があり、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。腸内ガスが増加し症状が悪化する患者、例えば過去に腹部手術を受けたことがある患者や腸閉塞、大腸狭窄などの病歴がある患者も注意が必要です。肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者は薬物代謝に影響を受ける可能性があるため、慎重に投与する必要があります。高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態をよく観察する必要があります。他の血糖降下剤と併用する場合は低血糖のリスクがあるため、低用量から開始し、症状に注意を払う必要があります。この薬を服用中に低血糖症状が現れた場合、砂糖の代わりにブドウ糖を投与することが効果的であり、重症の場合には病院で適切な治療を受ける必要があります。腹部膨満感やおならの増加、稀に腸閉塞症状が現れることがあるため、症状が悪化した場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。肝機能異常や黄疸症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者と相談してください。肝硬変患者の場合、便秘などによりアンモニア値が上昇し意識障害が発生する可能性があるため、排便状態を注意深く観察する必要があります。下痢、腹痛、嘔気、嘔吐などの消化器症状が現れることがあり、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応も発生する可能性があります。頭痛、めまい、眠気などの神経症状が現れることがあるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。貧血や血小板減少などの血液異常症状も報告されているため、異常症状がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用し、授乳中の女性はできるだけ使用を避けることが推奨されます。小児に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。高齢者は生理機能が低下しているため、低用量から開始し、血糖および消化器症状を注意深く観察しながら投与する必要があります。この薬を服用する間は定期的に血糖を検査し、治療効果及び副作用の有無を継続的に確認する必要があります。また、この薬と併用する他の薬が血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、医療従事者に現在服用中の薬を必ず知らせる必要があります。

• 低血糖
• 腹部膨満
• おなら増加
• 腸閉塞
• 急性肝炎
• AST上昇
• ALT上昇
• 重度の肝機能障害
• 黄疸
• 高アンモニア血症の悪化

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。これにより、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色 - 淡黄色の円形錠剤

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 300錠/瓶, 輸出用 - 90錠/箱[(10錠/ブリスター×9)]