クロピドグレル錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、投与開始日には1日1回300 mgを負荷量として開始し、その後1日1回75 mgを維持量として経口投与します。 この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回この薬と併用して投与する必要があります。

この薬は活性代謝物として作用し、血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血栓形成を予防します。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している患者ではこの薬の効果が減少する可能性があるため、この場合は治療方法を調整する必要があります。 この薬と酵素を活性化する薬剤を併用すると薬剤濃度が増加し、出血リスクが高まる可能性があるため併用しないことが望ましいです。 この薬または成分にアレルギーがある患者、出血のある患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、特定の遺伝的ラクトース不耐症患者には投与してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝または腎機能が低下している患者、最近脳卒中を患った患者、高血圧患者、高齢者などは慎重に使用すべきであり、手術前には医師と相談して投与を中止する必要があります。 この薬は出血時間を延長させて出血リスクを高める可能性があるため、出血の症状が現れた場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 他の出血リスクのある薬剤や抗凝固薬、抗血小板薬、一部の抗うつ剤との併用には注意が必要です。 妊娠中は出血リスクが増加する可能性があるため、医師の判断に基づいて使用し、授乳中の場合は薬剤が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の中止について検討する必要があります。 小児における安全性は確立されておらず、高齢者は身体機能低下により出血などの副反応が現れやすいため注意が必要です。 過量服用時には出血リスクが増加するため、必要に応じて血小板輸血により効果を逆転させることができます。 この薬を服用中は出血の症状、発疹、頭痛、消化不良などの異常反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合には医療スタッフと相談する必要があります。 また、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、発疹、かゆみ、紫斑/打撲、鼻出血、疲労、痛み、腰痛、関節痛、胸痛、上部呼吸器感染、鼻炎、気管支炎、咳、うつ、 insomnia、 anxiety、健忘、事故異常、血色素減少貧血、貧血、視覚異常、視野障害、眼の乾燥、充血、耳鳴り、運動機能の低下、震え、発声障害、異常歩行、過運動、運動失調、

この薬は空気や湿気から保護するため密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果が保持され、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30, 300錠/瓶