表示中の薬タイムアルカプセル(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン徐放性顆粒 116mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)キョンボ製薬

品目基準コード 200503032 · 承認 2005.05.19
良性前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この薬は、良性前立腺肥大に伴う排尿障害、すなわち尿が出にくいまたは頻繁に我慢できない症状の改善に使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬またはその成分にアレルギー反応があった方は投与してはいけません。 また、起立性低血圧の症状がある患者や重度の肝機能障害のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は腎機能が著しく低下している患者、高齢者、特定の薬を服用中の患者には注意して使用する必要があります。 特に血圧降下薬、PDE5阻害薬、CYP3A4阻害薬、α1ブロッカーを一緒に服用する場合には副作用のリスクが高くなるので慎重な管理が必要です。 この薬を服用中は、めまい、血圧低下、頭痛、眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や高所での作業の際には注意が必要です。 もし重度のめまいや意識喪失などの症状が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 アレルギー反応として発疹、かゆみ、じんましんなどが現れる可能性があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに服用を中止すべきです。 また、消化不良、吐き気、嘔吐、便秘、下痢などの消化器症状も報告されています。 肝機能異常や黄疸の症状が現れる可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要であり、異常症状がある場合は医療従事者に知らせるべきです。 この薬は持続的勃起(陰茎勃起障害)を稀に引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 特に白内障や緑内障の手術予定のある患者は、手術中に虹彩緊張低下症候群(IFIS)が発生する可能性があるため、担当医にこの薬の服用について知らせるべきです。 この薬には小児や女性に対する適応がなく、安全性と有効性は確立されていません。 服用時は、包装から薬を取り出して飲み込み、絶対に噛んだりカプセルを開けたりしてはいけません。 噛んだりカプセルを開けると薬の効果が変わる可能性があります。 この薬を過剰に服用すると血圧が著しく低下する可能性があるため、定められた用量を遵守する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 最後に、小児の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意するべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最良です。このように保管することで、薬の効果をよく保持できます。
淡いオレンジ色の上部と白色の硬カプセルに入った淡黄色の顆粒
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。