ピドビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、この薬の投与開始日に1日1回300 mgを負荷量として開始し、その後1日1回75 mgを維持量として経口投与します。 3. 心房細動患者には1日1回

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が正常に流れるように助ける薬です。 この薬は肝臓で活性型に変換される必要があり、その効果が現れるため、遺伝的に肝酵素CYP2C19の機能が低下している人は薬の効果が減少する可能性があります。この場合、心臓や脳血管疾患の再発リスクが高まるため、医師に相談して他の治療法を考慮する必要があります。 また、CYP2C19酵素を活性化する薬剤と併用すると、この薬の血中濃度が高くなり、出血リスクが増加する可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 この薬は出血リスクがあるため、出血がある、または出血傾向のある患者、中等度以上の肝機能障害のある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症のある人、大豆油やナッツ、ピーナッツアレルギーのある人は服用を避けるべきです。 出血リスクのある病変がある、血液凝固異常のある患者、最近手術予定の患者はこの薬を慎重に使用し、手術前には数日間服用を中止する必要があります。 この薬は他の抗血小板薬、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬などと一緒に服用する際に出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に出血症状や異常反応が現れた場合には直ちに医師に知らせ、血液検査など必要な検査を受けるべきです。 妊娠中は胎児に対するリスクは確認されていませんが、出産時の出血リスクがあるため、分娩前には薬の服用を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があり、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の中止について医師に相談する必要があります。 小児における安全性と効果は確認されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血などの副作用がより現れやすいため注意が必要です。 過剰摂取により出血リスクが増加する可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血時には血小板輸血などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

胸痛、事故性外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下、震え、声の障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、潰瘍、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶