ユレミン錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が十分でない場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が十分でない場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の5.「一般的な注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が十分でない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分調整に影響を与える薬剤ですので、特に高齢者や特定の疾患を持つ方は水分摂取を調整する必要があります。過剰に水分を摂るとナトリウムが不足する低ナトリウム血症や水分過剰が起こる可能性があり、昏睡状態になるリスクがあります。この薬にアレルギー反応を示したことがある方や特定の腎疾患、心機能障害のある方は使用してはいけません。また、この薬は正常血圧の夜尿症患者にのみ使用すべきであり、腎機能が著しく低下している方も投与を避けるべきです。遺伝的な乳糖代謝異常がある患者もこの薬を服用してはいけません。高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供や高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、水分と電解質の不均衡がある場合も注意が必要です。服用中には頭痛、吐き気、体重増加、痙攣などの副作用が現れることがあるため、異常な症状がある場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。水分摂取は服用前1時間から服用後8時間まで制限し、腎機能検査時には最大0.5リットルに制限することが重要です。特に65歳以上の患者では低ナトリウム血症のリスクが高くなるため、定期的に血液検査を行ってナトリウム濃度を確認する必要があります。他の薬剤との併用時には相互作用により副作用のリスクが増加する場合があるため、服用中の薬を必ず伝える必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に慎重であるべきであり、授乳中には薬物の乳汁移行の可能性があるため、授乳を中止することが望ましいです。過剰摂取の場合は頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れるため、すぐに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。

昏睡、痙攣、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気と接触しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶