ユレミン錠0.1ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が十分でない場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が十分でない場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の5.「一般的な注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が十分でない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分のバランスを調整する役割を果たします。 特に高齢者や腎機能が低下している患者では、体内のナトリウム濃度が低下する低ナトリウム血症や水分過剰による中毒症状が現れる可能性があるため、水を過剰に飲まず、渇きを感じる程度にとどめておくことが重要です。 この薬にアレルギー反応がある場合や特定の腎疾患、心機能障害、利尿剤を服用している患者、そして遺伝的な乳糖不耐症の問題がある人は服用を避けるべきです。 高血圧、心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供及び高齢者はこの薬を使用する際にさらに慎重でなければならず、水分と電解質の不均衡を引き起こす病状がある場合や脳圧が上昇するリスクがある場合も注意が必要です。 この薬を服用中には体重増加、頭痛、吐き気、痙攣などの水分過多に関連する副作用が出る可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 投与前後は一定時間水分摂取を制限する必要があり、特に高齢者や低ナトリウム血症のリスクが高い患者は定期的に血中ナトリウムのレベルを検査する必要があります。 他の薬剤と併用する際は相互作用が発生する可能性があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、ステロイド、消炎鎮痛剤などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で服用する必要があります。 過剰摂取があった場合、頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。

昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。 また、室温1度から30度の間で保管するのが最適です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶