イフリード錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として、1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は過敏反応がある方や過去にこの薬成分にアレルギー反応を経験した患者には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞、穿孔などの消化管問題を有する患者にはこの薬の消化管運動刺激効果が有害となる可能性があるため投与しません。 この薬を使用する際には、ショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や黄疸症状も出現する可能性があるため、肝機能検査の結果を確認し、異常が見つかった場合は投与を中止しなければなりません。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加などの消化器系症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は注意が必要です。 頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの精神神経系の異常症状も報告されているため、これらの症状についても観察が必要です。 女性化乳房やプロラクチン値上昇などの内分泌系の異常が発生する可能性があるため、異常症状が出た場合は投与を中止しなければなりません。 血小板減少や白血球減少など血液系の異常があるかもしれないため、定期的な血液検査を行って状態を確認する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、BUNやクレアチニンの値を定期的に検査することが推奨されます。 過敏反応として発疹、発赤、かゆみが稀に発生することがあり、これらの症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 振戦のような錐体外路症状が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談しなければなりません。 胸痛や疲労感も時々現れる可能性があるため、これらの症状についても注意深く観察する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用し、消化器症状が改善されない場合は長期間使用を避けることが望ましいです。 抗コリン剤との併用はこの薬の効果を減少させる可能性があるため、服用の間隔を調整するなど注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回るときのみ使用し、授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより現れやすく、投与時には細心の観察と必要に応じて用量調整が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因となることがあるので注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬は温度が非常に高すぎたり低すぎない、1℃から30℃の間の室温で保管することをお勧めします。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、500錠/瓶