表示中の薬エイディメド錠10ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
高麗製薬(株)

品目基準コード 200501885 · 届出 2005.01.28 · 保険コード 642801020
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。
1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与します。 必要に応じて1日2回用法で投与することがあります。 用量増加の方法は、第一週に1日5mg、第二週に1日10mg、第三週に1日15mg、第四週から1日20mgです。 推奨される維持用量は1日20mgです。
この薬は成分に過敏症がある患者や重度の肝障害、重度の腎障害がある患者には使用すべきではありません。 また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある方はこの薬を服用してはいけません。 てんかん患者や過去にけいれんの経験がある方、またはてんかんになりやすい体質の方はこの薬を慎重に使用するべきです。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA受容体拮抗薬と併用すると中枢神経系の副作用が増加または持続する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 尿のpHを高める要因がある患者、例えば食習慣の変化や特定の尿路感染がある場合には注意深く観察する必要があります。 最近、心筋梗塞、うっ血性心不全、制御されていない高血圧がある患者については、この薬の臨床試験資料が不足しているため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがありますので、症状が重い場合は医療従事者に相談してください。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ずお知らせください。 妊娠中の女性は胎児に危険が及ぶ可能性があるため、必要な時のみ服用するべきであり、授乳中の女性は授乳を中止する方が安全です。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性と有効性は確認されていないため使用しない方が良いでしょう。 過量服用した場合は意識混濁、眠気、幻覚、けいれんなどの症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが重要です。
重篤なアレルギー反応(じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白)、重度の皮膚異常反応(高熱に伴う重症な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛)、呼吸器の問題(息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常)、肝機能異常(皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる)、深刻な神経系の症状(突然の発作的な表現)
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、眠気、意識混濁、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、惚け、昏迷、無意識
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
高麗製薬(株)
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
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メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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