表示中の薬プロベ錠(プロピベリン塩酸塩)
プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

品目基準コード 200501794 · 承認 2005.10.07 · 保険コード 654303180
過活動膀胱の症状(尿意切迫感・頻尿など)、膀胱疾患に伴う頻尿・尿失禁の緩和
この医薬品は神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱などの膀胱機能異常や慢性膀胱炎及び慢性前立腺炎による膀胱刺激状態に起因する頻尿や尿失禁を改善するために使用します。また、過活動膀胱によって発生する尿の切迫感、頻尿および切迫性尿失禁症状の治療にも効果的です。これらの症状を緩和して日常生活の不便を減らし、生活の質を向上させる手助けをします。
成人:プロピベリン塩酸塩として1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。
この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、胃腸や腸に閉塞がある患者、排尿が困難な患者、緑内障患者、重度筋無力症や心疾患がある患者などは、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があります。 また、排尿困難や肝臓、腎機能に問題がある患者、パーキンソン病や脳血管障害がある患者、甲状腺機能が亢進している患者、高齢者などは、この薬を使用する際にさらに注意が必要です。この薬は特に抗コリン作用によりさまざまな症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用している間には、精神的な異常症状、消化器系の問題、心臓関連の異常、血液異常、腎機能障害、皮膚発疹、目の痛みや視力低下などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は服用前に下部尿路に癌や感染症などの他の疾患がないか確認する必要があり、前立腺肥大症などの複雑な尿路閉塞疾患がある場合にはその疾患の治療が優先されるべきです。また、眠気やめまいが見られる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 他の抗コリン薬や特定の抗うつ剤、精神科薬と併用する場合は相互作用により副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。小児に対する安全性も確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者は肝臓と腎機能が低下する可能性があるため、低用量から開始して慎重に服用する必要があります。 過量服用した場合には幻覚、けいれん、歩行障害、心臓の問題などの深刻な症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。
幻覚、妄想、麻痺性腸閉塞、便秘、腹部膨満感、動悸、逸脱収縮、徐脈、QT延長、室性頻拍、房室ブロック、血小板減少、腎機能障害、尿閉、皮膚粘膜症候群、発熱、紅斑、かゆみ、結膜充血、口内炎、眼圧亢進、急性緑内障発作、悪心、頭痛、眼痛、視力低下、肝機能障害、黄疸、筋肉痛、無力感、横紋筋融解症、口渇、腹痛、悪心、嘔吐、消化不良、下痢、食欲不振、口内炎、舌炎、排尿困難、残尿、尿意喪失、めまい、頭痛、麻痺感、眠気、不眠、震え、意識障害、知覚障害、一過性健忘、パーキンソン症状、異常運動症、血圧低下、血圧上昇、胸痛、過敏症、発疹、蕁麻疹、調節障害、ドライアイ、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、疲労、倦怠感、浮腫、無力感、味覚異常、腰痛、かすれ声、痰、興奮、発汗減少による熱、衰弱、咽頭痛、幻覚、興奮、全身けいれん、歩行障害、言語障害、散瞳、尿閉、頻脈、血圧上昇、全身紅潮、肝障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果を保持し、安全に使用することができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プロピベリン塩酸塩 20mg
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株式会社バイネックス
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