クロピジェン錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患がある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）がある患者には、この薬を投与開始時にこの薬として1日1回300 mgを負荷量として開始し、その後に1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この際アスピリン75 ～

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液がスムーズに流れるのを助ける薬です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP2C19）によって活性型に変換される必要があり、その酵素の機能が遺伝的に低下している人はこの薬の効果が減少する可能性があるため、特別な注意が必要です。 この薬を服用している間は出血リスクが高まる可能性があるため、出血が止まるのに通常よりも時間がかかる場合があります。 出血が生じる、または出血部位が広がる、または長時間持続する場合は、すぐに医師と相談する必要があります。 特に出血がある、または出血傾向がある患者、肝臓や腎臓が重度に損傷した患者、授乳中の女性、乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患がある患者には投与してはいけません。 手術や侵襲的手技を控えている患者は、手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止する必要があります。また、出血リスクが高い他の薬剤と併用する場合はさらに注意が必要です。 この薬は他の血液凝固に影響を与える薬剤、特にアスピリン、ワルファリン、非ステロイド系抗炎症鎮痛剤、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などと併用する際に出血リスクが増加する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 この薬はまれに血液中の白血球数が急激に減少する重篤な副作用が現れることがあるため、発熱や感染症の症状がある場合はすぐに病院を受診する必要があります。 また、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師と相談する必要があります。 妊娠中は胎児への影響が明確ではありませんが、心筋梗塞や脳卒中などの緊急時には治療を留保しないべきであり、分娩前には出血リスクを減少させるために薬の服用を中止することが推奨されています。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか薬の服用を中止するか慎重に決定する必要があります。 子供における安全性や効果は確認されておらず、高齢者や腎機能または肝機能が低下している患者においては出血リスクが高くなる可能性があるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 過剰摂取は出血リスクを大幅に増加させる可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血時には血小板輸血などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳とともなう発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故による傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、上部呼吸器系感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下、震え、音声障害、異常歩行、運動過多、運動協調不良、知覚異常、便秘、

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶