ディトロディンSRカプセル4mg（トルテロジン-L-タルトレート）

成人服用量

成人：トルテロジン-L-酒石酸塩として1日1回4 mgを経口投与する。 腎機能障害患者、肝機能障害患者、またはケトコナゾールその他の強力なCYP3A4阻害剤を投与中の患者：本剤として1日1回2 mgを投与する。 副作用が発現した場合は、1回用量を4 mgから2 mgに減量して1日1回投与できる。 本剤は食事に関係なく服用できる。砕いたり割ったりせず、必ず剤形のまま飲み込む。

この薬は尿閉症状がある患者や胃内容物停滞症状がある患者には使用してはいけません。 また、制御できない緑内障患者、重度の筋無力症患者、重度の潰瘍性大腸炎患者、中毒性巨大結腸患者にも投与しないでください。 尿閉リスクがある膀胱出口閉塞患者、制御可能な緑内障患者、消化管閉塞性疾患患者、腎機能または肝機能障害のある患者には慎重に使用する必要があります。 また、特定の抗生物質や抗真菌薬、免疫抑制薬などとの併用には注意が必要で、自律神経障害、食道ヘルニア、消化管運動減少リスクのある患者に対しても注意が必要です。 この薬は口乾、消化不良、涙液減少などの抗ムスカリン効果に起因する症状を引き起こす可能性があります。 また、感染、アレルギー反応、めまい、眠気、頭痛、便秘、腹痛、排尿困難、体重増加、疲労、眼乾燥、視覚異常、皮膚乾燥など、さまざまな副作用が報告されています。 この薬は心拍と関連するQT間隔に影響を与える可能性があるため、QT延長患者や特定の抗不整脈薬を服用中の患者、電解質異常のある患者には注意が必要です。 運転や機械操作時には反応時間が遅れる可能性があるため注意が必要で、治療前に膀胱の問題に対する構造的な原因を十分に検討する必要があります。 他の抗ムスカリン薬との併用では効果が増加する可能性があり、一部の代謝酵素を抑制する薬と併用すると薬の濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 妊婦には安全性が確認されていないため投与しないでください。また、妊娠可能な女性は適切な避妊を施行した後のみ使用できます。 授乳中の女性もこの薬の服用を避けるべきです。 小児に対する安全性および効果は確立されていないため使用しない方が良いです。 過量服用時には視力調整障害や排尿困難などの重篤な症状が現れる可能性があるため、即座の治療が必要で、胃洗浄や薬用炭投与など適切な緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきで、他の容器に移すことは品質維持に良くないため注意が必要です。

口渇、消化不良、涙の減少、気管支炎、アレルギー反応、錯乱、眠気、めまい、頭痛、神経過敏症、不安症、感覚異常、便秘、腹痛、胃腸内空気貯留、嘔吐、胃食道逆流、尿閉、排尿困難、排尿痛、胸痛、体重増加、疲労、眼球乾燥症、視覚異常、皮膚紅潮、皮膚乾燥、感染、下痢、副鼻腔炎、関節痛、アナフィラキシー様反応、幻覚、見当識障害、記憶障害、頻脈、動悸、血管浮腫、末梢浮腫、尿閉、腹痛、眠気、眼球乾燥症、神経過敏、嘔吐、排尿困難、浮腫、視覚異常、下痢、めまい、疲労、胃潰瘍、腹部膨満、顔面浮腫、感覚異常、不眠、錯乱、顔面紅潮、皮膚乾燥、十二指腸潰瘍、無感動、無力、かゆみ、皮膚過敏、γ-GTP異常、視力調節障害

この薬は空気や湿気の影響を受けないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の室温で保管することが重要です。

外形

乳白色の顆粒が入った上部青色、下部青色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶