レビフロキサシン注（レビフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1〜2回点滴静脈注射する。 最初の数日間静脈投与の後、患者の状態に応じて経口剤に切り替えることができ、経口投与量は静脈投与量と同じに使用する。 投与方法は点滴静脈内注入のみに限られ、日に1回または2回最大14日間投与することができる。 注入時間は最小60分以上かかる必要がある。 正常な腎機能の患者（クレアチニンクリアランス > 50mL/分）

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として細菌感染治療に使用されます。 この薬を使用する際は、腱炎や腱破裂のような腱に関連する問題が発生する可能性があるため注意が必要です。特にアキレス腱の破裂が起こる可能性があり、こうした症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系異常症状も現れる可能性があるため、感覚異常や神経に関連する症状が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 重症筋無力症の患者はこの薬使用により症状が悪化する可能性があるため、投与しないのが望ましいです。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整と慎重な投与が必要です。 投与時に静脈注射は、250mgは最小30分、500mgは最小60分間かけてゆっくりと注入することが必要です。また、血圧が急に低下したり頻脈が現れた場合は即座に投与を中止する必要があります。 この薬は18歳以下の成長期の子供やティーンエイジャー、妊娠中または授乳中の女性には使用しない方が安全です。 過敏反応として皮膚発疹、蕁麻疹、呼吸困難、アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに使用を中止し医療機関を訪れる必要があります。 消化器系の症状としては悪心、下痢、腹痛などが現れることがあり、重度の下痢が発生した場合は偽膜性大腸炎の可能性もあるため注意が必要です。 精神神経系の症状としては頭痛、めまい、不眠、不安、混乱、最悪の場合は幻覚や自殺衝動が現れる可能性があるため精神状態の変化には注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、血糖降下剤、非ステロイド性抗炎症薬、テオフィリン等を服用中の際は医師または薬剤師に相談後に使用する必要があります。 日光に過剰にさらされると皮膚に光過敏反応が現れることがあるため、強い日光や人工紫外線の曝露を避け、異常症状が生じた場合は薬物使用を中止する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓のリズム異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、血液透析では除去されません。 この薬は保管時に遮光し、外装状態で保管する必要があり、開封後は3時間以内に使用するのが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫、顔面浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、肝障害（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻

軽度の副作用

かゆみ、発疹、悪心、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、混乱、知覚低下、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁状態、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）の上昇、ビリルビンの上昇、血清クレアチニンの上昇、好酸球増加、白血球

この薬は空気や光に曝されないよう密封された容器に保存する必要があります。また、直射日光を避け、涼しい室温、すなわち1度から30度の間の温度で保存することが重要です。

外形

緑色を帯びた黄色の透明な液体が入っている注射用ガラスバイアル

包装単位

50mL/瓶, 100mL/瓶