プレト錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群患者には投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。このとき、アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。 3. 心房細動患者には1日1回75 mgを経口投与します。このとき、アスピリン75～100 mgを1日1回併用投与します。 ○ 腎障害患者 : 腎障害患者における治療経験は限られています。 ○ 肝障害患者 : 出血体質の中等度肝疾患患者における治療経験は限られています。 この薬は食物の摂取に関係なく投与可能です。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血栓の形成を予防する薬です。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人はこの薬の効果が減少する可能性があるため、この場合は医師と相談して治療方法を調整する必要があります。 この薬は特定の酵素を活性化する薬と一緒に服用すると血中薬物濃度が上昇し、出血リスクが増加する可能性があるため、こうした薬との併用は推奨されません。 この薬またはその成分にアレルギーがある人、すでに出血がある患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖に対する遺伝的問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 治療中は出血リスクがあるため、出血の症状が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があり、出血リスクが高い患者や手術予定の患者は医師と相談した上で薬の服用を調整する必要があります。 この薬は他の出血リスクのある薬（例：ワルファリン、アスピリン、非ステロイド性抗炎症薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬など）と一緒に服用する際には出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 服用中には消化管出血、皮膚発疹、頭痛、めまい、下痢などの副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際、胎児または赤ちゃんに影響を与える可能性があるため必ず医師に相談する必要があります。 高齢者や腎機能または肝機能が低下している患者は出血リスクがさらに高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 過量服用すると出血が著しく悪化する可能性があるため、定められた用量を必ず守り、出血が止まらない場合はすぐに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すことを避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、出血（消化管出血、頭蓋内出血、眼内出血、血尿、喀血、血腫）、重度のアレルギー反応、出血性脳卒中、血小板減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、後天性血友病、血小板減少症、血栓性血小板減少性紫斑病、重度の浮腫、黄疸、肝炎、急性肝不全、重度の皮膚異常反応（膿疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性前）

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、発疹、掻痒、紫斑/打撲、鼻出血、疲労、筋肉痛、関節痛、腰痛、呼吸困難、鼻炎、咳、うつ、 anxiety、 insomnia、体重増加、体重減少、顔面紅潮、食欲不振、物忘れ、感情異常、震え、声障害、異常歩行、運動過多、運動失調、しゃっくり、嚥下困難、舌疾患、硬直、視野障害、眼球乾燥、一時的失明、充血

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶