クラロシン錠（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 また、特定の心臓関連の薬を服用中の患者や心臓疾患のある患者、重度の肝臓または腎臓障害のある患者もこの薬を使用しない方が安全です。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬はさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は副作用がさまざまに現れる可能性があります。 稀に重篤なアレルギー反応や皮膚反応、肝機能異常、腎機能低下、心臓不整脈が発生することがありますので、症状が現れたらすぐに医療従事者に知らせてください。 また、消化器系症状、中枢神経系症状、聴覚異常なども報告されているので注意が必要です。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため、感染菌に対する感受性を確認し、必要な期間だけ服用することが重要です。 抗生物質使用後に下痢や腹痛が続く場合は、偽膜性腸炎の可能性があるため、直ちに治療を受ける必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、高齢者、心臓疾患者などはこの薬の用量調整や投与間隔の調整が必要になる場合があるため、医療従事者の指示に従ってください。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用しないことが原則ですが、止むを得ず服用する場合は必ず専門家と相談してください。 この薬を服用している間、運転や機械操作時にめまいや混乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には胃腸障害や神経系の異常が発生することがあるため、定められた用量を必ず守り、異常症状がある場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は適切な保管が必要であり、乾燥シロップ剤は冷蔵保存せず、常温で保存する必要があります。

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この薬は光に敏感なため、光を遮断する密閉容器に保管しなければなりません。 また、室温で1度から30度の間の温度を維持して保管することが重要です。 適切な保管によって薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

バニラ風味の黄色い楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶