薬情報
アルファディロール錠(カルベジロール)

アルファディロール錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
サンナム製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 200501395 · 届出 2005.05.30 · 保険コード 653700910

要約

主な用途
本態性高血圧症の治療、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
サンナム製薬株式会社

効能・効果

本態性高血圧症の治療、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は、本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管系疾患の治療に使用されます。特に利尿剤やデジタリス製剤、ACE阻害剤およびその他の血管拡張剤と共に補助療法として効果的に作用します。これにより血圧を調整し、心臓の負担を軽減し、症状を改善するのに役立ちます。患者様の状態に応じて適切に使用し、心血管の健康を維持する手助けをします。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、心機能が非常に弱い人、心伝導障害が重度の人、肺心症患者、糖尿病による代謝の問題がある患者などには投与しないでください。 また、喘息や慢性肺疾患を持つ患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者などもこの薬を使用してはいけません。 この薬を使用する際にはいくつかの状況で特に注意が必要です。 糖尿病患者や重度のアレルギーの病歴がある人、低血圧の人、腎機能が低下している人、高齢者などはこの薬を慎重に用いるべきです。 心不全や狭心症の患者もこの薬の用量を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、稀に精神的な異常症状や心臓関連の副作用が発生することがあります。 血圧があまりにも低下したり、心拍数が遅くなることもあるため、定期的に心機能検査を受けることが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。特に胎児や新生児に深刻な影響を及ぼすことがあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるので、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 特に血圧薬、糖尿病薬、心臓薬、鎮静剤、抗うつ剤などと一緒に服用する際には副作用が増加する可能性があります。 服用を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らしてください。 この薬は光にさらされると変色する可能性がありますので、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に置く必要があります。 過量服用の場合には、重度の低血圧、心拍数の減少、呼吸困難などの症状が現れる可能性がありますので、すぐに医療関係者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠症、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、脈拍停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、 constipation,蕁麻疹、かゆみ、平坦白斑様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋の弱化、心原性ショック、脈拍停止、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は極端に寒い場所や熱い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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