キュオレル錠(クロピドグレル硫酸水素塩)

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に、本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75～325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75～100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血素因を有する中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血液中の血小板が凝集するのを防ぎ、血栓が形成されるのを予防する薬です。 この薬は遺伝的に肝臓で薬物を分解する酵素CYP2C19の機能が低下している人には効果が減少する可能性があるため、この場合は治療方法を変更したり、他の薬を使用するのが良いです。 また、CYP2C19酵素の活性を高める薬を併用すると、この薬の効果が強くなり出血リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーがあるか、出血がある患者、肝機能が著しく悪い患者、授乳中の人はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血症状が疑われる場合は血液検査で状態を確認する必要があり、特にこの薬とワルファリンなどの抗凝固剤を併用する場合は出血リスクが増加するため注意が必要です。 手術や外傷、血液凝固異常がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があり、手術予定がある場合は手術5～7日前にこの薬の服用を中止するのが安全です。 この薬は消化管出血、皮膚発疹、頭痛、めまい、消化不良、下痢などの副作用が現れることがあり、稀に血液細胞数減少といった重篤な異常反応も起こりうるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中には胎児に対するリスクが確認されていませんが、分娩時に出血リスクがありますので使用に注意が必要です。授乳中の場合は母乳を通じて薬剤が移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物服用を中止する方法を選択する必要があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が確立されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高くなるため、減量または慎重な投与が必要です。 過量服用時には出血時間が延長し出血合併症が生じる可能性があるため注意が必要で、出血を止めるために血小板輸血が必要になることがあります。 この薬を服用する際は出血リスクがある他の薬と併用しないように注意が必要で、特にアスピリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、抗凝固薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤などと併用する場合は出血リスクが増加する可能性があります。 この薬を服用中である事実を医師または歯科医に知らせる必要があり、出血が止まらない場合や出血部位が悪化した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。

• 出血
• 消化管出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず閉じた容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶