薬情報
バイビア錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

バイビア錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社キューエルファーマ
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200501327 · 届出 2005.08.10 · 保険コード 673400110

要約

主な用途
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制、単純ヘルペスの治療・抑制
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを確認するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量を調節する必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者に対する十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
株式会社キューエルファーマ

効能・効果

帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制、単純ヘルペスの治療・抑制

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、生殖器ヘルペス感染症、再発性生殖器ヘルペス、単純ヘルペスウイルス感染症、口唇ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は帯状疱疹や生殖器ヘルペスなどのヘルペスウイルス感染症に効果的に使用されます。特に免疫機能が低下した患者の帯状疱疹および単純ヘルペス治療と再発抑制にも役立ちます。さらに、口唇ヘルペス治療にはクリーム形態で使用することもできます。さまざまな用量で提供されており、患者の状態に応じて適切に選択して使用できます。全体として、この医薬品はヘルペスウイルス感染によるさまざまな症状を改善し、治療するために使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを確認するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量を調節する必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者に対する十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 乳糖が含まれているため、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用しないでください。 腎機能が良くない患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整が必要となることがあります。 この薬を服用している間、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、皮膚発疹などの副作用が現れることがありますので、異常な症状がある場合は医師に相談してください。 生殖器ヘルペスを治す薬ではないので、症状がある時は性的接触を避け、安全な性行為を維持する必要があります。 めまいや眠気などの中枢神経系症状が現れた場合、運転や機械操作を控える必要があります。 肝機能が若干低下している患者は特別な用量調整は必要ありませんが、中等度の肝障害の患者の場合は薬効が低下する可能性があるため注意が必要です。 他の薬物と併用する際に相互作用の可能性があるため、特に腎排泄に影響を与える薬と併用する場合は副作用をモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、必要性がある場合にのみ使用するべきです。 18歳未満の小児に対する安全性および効果は確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は一般的に用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、血液透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 他の容器に移し替えると事故や品質の低下の危険があるため、必ず元の包装状態を維持してください。

副作用

頭痛、嘔気、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、混乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の乾燥した場所に保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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